Borst- en eierstokkanker
Als u een borst- en eierstokkankerpatiënt bent, ontdekt u na het slagen voor de genetische test dat u kanker heeft met de BRCA1/2-mutatie, en is uw leven gered. Volgens het Global Oncologist Network zal Niraparib, een gericht medicijn gericht op het PARP-gen, in het vierde kwartaal van dit jaar op de markt worden gebracht vanwege de verbazingwekkende fase III-resultaten van klinische onderzoeken. Vanwege de verbazingwekkende klinische onderzoeksgegevens van dit medicijn kan het zeker zijn dat het medicijn door de FDA zal worden goedgekeurd. De aandelenkoers van het beoogde medicijnontwikkelingsbedrijf Tesaro is dankzij deze doorbraak onmiddellijk gestegen van $ 37 naar $ 77.
Wat voor soort medicijn is Niraparib?
It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as eierstokkanker and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and borstkanker need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.
Hoe geweldig is de behandeling met Niraparib?
Tesaro heeft klinische Fase III-gegevens vrijgegeven van Niraparib voor patiënten met eierstokkanker die terugvielen na geavanceerde chemotherapie. De resultaten toonden aan dat voor eierstokkanker met BRCA-genmutatie Niraparib eenmaal daags oraal werd ingenomen en dat de gemiddelde ziektevrije overleving 21 maanden was, terwijl de controlegroep (patiënten die alleen chemotherapie kregen) een progressievrije overleving had van 5.5 maanden. . 21 maanden versus 5.5 maanden, de overlevingstijd is bijna 4 keer langer! Dit cijfer is te alarmerend, omdat de verlengde overleving van de meeste nieuwe medicijnen slechts een paar maanden bedraagt. Met andere woorden: patiënten met BRCA-mutaties die Niraparib gebruiken, kunnen gemiddeld meer dan 21 maanden overleven. Dit is zeer verbazingwekkend voor patiënten met recidiverende gevorderde eierstokkanker.
Welk type kanker kan Niraparib behandelen?
PARP en BRCA zijn de twee belangrijkste genen die verantwoordelijk zijn voor het repareren van DNA-mutaties in cellen, en zij zijn de “rechter- en linkerbeschermingsmethode” om de gezondheid van onze cellen te beschermen. Door de invloed van de omgeving kunnen DNA-mutaties altijd en overal in ons lichaam voorkomen, maar door het bestaan van deze twee beschermingsmethoden kan, nadat DNA-mutaties zijn gegarandeerd, meer dan 99.9999% met succes worden gerepareerd, anders kan de incidentie van kanker toenemen. zal veel hoger zijn dan nu.
Maar bij sommige mensen is het cel-BRCA-gen zelf, als gevolg van aangeboren of verworven oorzaken, gemuteerd en verliest het zijn activiteit, zodat de kans op herstel na DNA-mutatie aanzienlijk wordt verzwakt en er zich snel meer genmutaties zullen ophopen. De kans op kanker neemt in deze groep sterk toe.
Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some prostaatkanker. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood acute myeloïde leukemie, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.
