Ruiwen Zhang en Robert L. Boblitt van de Universiteit van Houston hebben een nieuw geneesmiddel tegen alvleesklierkanker ontwikkeld. The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly alvleesklierkanker.
Het medicijn zal naar verwachting ook een raamwerk worden voor de ontwikkeling van medicijnen voor de behandeling van andere vormen van kanker of andere ziekten. Pancreaskanker treedt op wanneer alvleeskliercellen ongecontroleerd beginnen te vermenigvuldigen en zich ontwikkelen tot knobbeltjes, en de resulterende kankercellen kunnen andere delen van het lichaam binnendringen. De meeste kankers beginnen in het gebied van de alvleesklier dat spijsverteringsenzymen produceert. Symptomen zijn onder meer rug- of buikpijn, onverwacht gewichtsverlies en geelzucht (gele huid). In addition, a person’s urine may appear dark yellow and itchy skin. There are two oncogenes associated with pancreatic cancer. There are two main ways for the drug to inhibit pancreatic cancer. They activate the nuclear factor of T cell 1 (NFAT1) and murine double microparticle 2 (MDM2), respectively. The latter gene regulates a tumor suppressor gene called p53. When there is no tumor suppressor p53, MDM2 can cause cancer. NFAT1 is used to up-regulate the expression of MDM2, thereby promoting tumor growth. Factors related to diet, nutrition and the environment can lead to increased levels of these factors in the cell.
Toen hij over deze ontdekking sprak, zei Dr. Zhang dat er nog niet is voldaan aan de klinische behoeften van nieuwe, effectieve en veilige geneesmiddelen voor de behandeling van alvleesklierkanker. Onze bevindingen vertegenwoordigen een grote vooruitgang in het kankeronderzoek. Hij voegde eraan toe: “De meeste medicijnen richten zich slechts op één factor. We hebben een verbinding geïdentificeerd die zich richt op twee kankergerelateerde genen. “Het nieuwe medicijn is een synthetische verbinding van MA242. Het medicijn kan tegelijkertijd twee eiwitten consumeren, waardoor de efficiëntie van het doden van tumoren wordt verbeterd.
