Het gerichte medicijn Acalabrutinib van AstraZeneca heeft een nieuwe manier om chronische lymfatische leukemie te behandelen

Deel dit bericht

Acalabrutinib is een tyrosinekinaseremmer (BTK) van de tweede generatie, een nieuwer medicijn dat de overleving van chronische lymfatische leukemie (CLL) en mantelcellymfoom (MCL) kan verbeteren.

De onderzoekers zijn van mening dat BTK-remmers in combinatie met gemodificeerde CD20-antilichaamgeneesmiddelen (zoals Obinutuzumab) de snelheid en diepte van de behandeling met Acalabrutinib kunnen verbeteren door te reageren op verder gesensibiliseerde kankercellen.

In de Fase 1 b/II klinische studie evalueerden de onderzoekers het effect van de gecombineerde therapie van Acalabrutinib en Obinutuzumab aan het Ohio State University Comprehensive Cancer Center-James Cancer Hospital-Richard Research Center (OSUCCC-James), waarbij 45 recidiverende / refractaire patiënten bijeenkwamen. of CLL-patiënten die nog nooit een behandeling hebben ondergaan.

Over het algemeen wordt de combinatietherapie van Acalabrutinib en Obinutuzumab goed verdragen en is het responspercentage in de loop van de tijd verbeterd.

Onder de patiënten die geen enkele behandeling hadden gekregen, bedroeg het totale responspercentage 95%. De mediane follow-upperiode was 17.8 maanden. Het totale overlevingspercentage (OS) van patiënten met recidiverende/refractaire CLL was 92%, met een mediane follow-upperiode van 21 maanden.

OSUCCC-James. Universitair hoofddocent en eerste auteur Jennifer Woyach zei dat ondanks de vooruitgang die de afgelopen jaren is geboekt bij de behandeling van CLL, de behoefte aan aanvullende behandelingsopties nog steeds dringend is.

The overall effectiveness of the Acalabrutinib trial emphasizes that this clinical study may have a potential impact on the management of CLL.

Ontvang onze nieuwsbrief

Ontvang updates en mis nooit meer een blog van Cancerfax

Meer om te verkennen

Op mensen gebaseerde CAR T-celtherapie: doorbraken en uitdagingen
CAR T-celtherapie

Op mensen gebaseerde CAR T-celtherapie: doorbraken en uitdagingen

Op mensen gebaseerde CAR T-celtherapie zorgt voor een revolutie in de behandeling van kanker door de eigen immuuncellen van een patiënt genetisch te modificeren om kankercellen te targeten en te vernietigen. Door gebruik te maken van de kracht van het immuunsysteem van het lichaam, bieden deze therapieën krachtige en gepersonaliseerde behandelingen met het potentieel voor langdurige remissie bij verschillende soorten kanker.

Het cytokine-afgiftesyndroom begrijpen: oorzaken, symptomen en behandeling
CAR T-celtherapie

Het cytokine-afgiftesyndroom begrijpen: oorzaken, symptomen en behandeling

Cytokine Release Syndroom (CRS) is een reactie van het immuunsysteem die vaak wordt veroorzaakt door bepaalde behandelingen zoals immunotherapie of CAR-T-celtherapie. Het gaat om een ​​overmatige afgifte van cytokines, waardoor symptomen ontstaan ​​die variëren van koorts en vermoeidheid tot mogelijk levensbedreigende complicaties zoals orgaanschade. Management vereist zorgvuldige monitoring en interventiestrategieën.

Hulp nodig? Ons team staat voor je klaar.

We wensen een spoedig herstel van uw dierbare en nabije.

Begin chat
Wij zijn online! Chat met ons!
Scan de code
Hallo,

Welkom bij KankerFax!

CancerFax is een baanbrekend platform dat zich richt op het verbinden van personen die met kanker in een vergevorderd stadium worden geconfronteerd, met baanbrekende celtherapieën zoals CAR T-celtherapie, TIL-therapie en klinische onderzoeken over de hele wereld.

Laat ons weten wat wij voor u kunnen doen.

1) Kankerbehandeling in het buitenland?
2) CAR T-celtherapie
3) Kankervaccin
4) Online videoconsult
5) Protontherapie