1. ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលដំបូងនៃជំងឺមហារីកសួត
អ្នកជំងឺ Lu ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺមហារីកសួត និងមហារីកកូនកណ្តុរនៅថ្ងៃទី 26 ខែសីហា ឆ្នាំ 2005។ ការវះកាត់ផ្នែកខាងក្រោមខាងឆ្វេងត្រូវបានធ្វើឡើងនៅថ្ងៃទី 22 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2005។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Carboplatin រួមជាមួយនឹងថ្នាំ taxotere ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ 4 ដងបន្ទាប់ពីការវះកាត់។ នៅថ្ងៃទី 3 ខែសីហា ឆ្នាំ 2007 ដោយសារតែការហូរចេញនៃ pleural ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានបញ្ជាក់ថាកំពុងកើតឡើងវិញ ហើយនាងត្រូវបានព្យាបាលដោយ Tarceva (ចំនួននៃវដ្តគឺមិនស្គាល់)។ នៅថ្ងៃទី 8 ខែមករា ឆ្នាំ 2008 ការវិវត្តនៃជំងឺមហារីកត្រូវបានរកឃើញនៅលើការពិនិត្យឡើងវិញ ហើយបន្ទាប់មកការព្យាបាល Tarceva ត្រូវបានបញ្ឈប់ ហើយការព្យាបាល Libita ត្រូវបានចាប់ផ្តើមសម្រាប់ 16 វដ្ត។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការរីករាលដាលនៃឆ្អឹងត្រគាកត្រូវបានគេរកឃើញ ហើយ 4 វដ្តនៃ Zetai ត្រូវបានអនុវត្ត។
2. ជាលើកដំបូងដើម្បីចូលរួមក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល ស្ថានភាពស្ថិតក្រោមការគ្រប់គ្រង។
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the ដុំមហារីក was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលលើកទី XNUMX ដុំសាច់បានបាត់ជាក់ស្តែង។
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug ការសាកល្បងព្យាបាល at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the ដុំសាច់ក្នុងខួរក្បាល decreased and became large.
4. ស្វែងយល់ពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដ៏កម្រ ហើយទន្ទឹងរង់ចាំចូលរួមក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលថ្មីៗ
ការពិនិត្យឡើងវិញនៅខែកក្កដា ឆ្នាំ 2014 PET រាងកាយទាំងមូលបានបង្ហាញថា: ដំបៅខួរក្បាលមានស្ថេរភាពជាមូលដ្ឋាន ហើយទ្រូងមានការរីកចម្រើនជាក់ស្តែង។ នៅថ្ងៃទី 12 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2014 ខ្សែកោសិកាវប្បធម៌ដែលសង្ស័យប្រឆាំងនឹង AP26113 (កោសិកាចំនួន 3 ដ៏ធំបំផុត 1.1 សង់ទីម៉ែត្រ) ត្រូវបានអនុវត្តនៅមន្ទីរពេទ្យទូទៅនៃរដ្ឋ Massachusetts និងបន្តទទួលយក AP26113 ។
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s neuroblastoma and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody immunotherapy phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
