Fruquintinib ត្រូវ​បាន​អនុម័ត​ដោយ USFDA ក្នុង​ជំងឺ​មហារីក​ពោះវៀនធំ​ដែល​មាន​ផ្ទុក​សារធាតុ​ប្រឆាំង​អុកស៊ីតកម្ម

Fruquintinib ត្រូវ​បាន​អនុម័ត​ដោយ USFDA ក្នុង​ជំងឺ​មហារីក​ពោះវៀនធំ​ដែល​មាន​ផ្ទុក​សារធាតុ​ប្រឆាំង​អុកស៊ីតកម្ម

ចែករំលែកភ្នំពេញប៉ុស្តិ៍នេះ

រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័តលើថ្នាំ fruquintinib (Fruzaqla, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) នៅថ្ងៃទី 8 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2023 សម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ (mCRC) ដែលបានទទួលការព្យាបាលពីមុនជាក់លាក់។

ប្រសិទ្ធភាពត្រូវបានវាយតម្លៃក្នុង FRESCO-2 (NCT04322539) និង FRESCO (NCT02314819)។ ការសាកល្បង FRESCO-2 (NCT04322539) បានវាយតម្លៃអ្នកជំងឺ 691 នាក់ជាមួយ mCRC ដែលបានជួបប្រទះការវិវត្តនៃជំងឺបន្ទាប់ពី fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, ការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើ irinotecan, ការព្យាបាលដោយជីវសាស្រ្តប្រឆាំងនឹង VEGF, ការព្យាបាលដោយជីវសាស្រ្តប្រឆាំងនឹង EGFR (ប្រសិនបើប្រភេទសត្វព្រៃ RAS) និងនៅ យ៉ាងហោចណាស់មួយនៃ trifluridine/tipiracil ឬ regoraphenib ។ វាជាការសិក្សាអន្តរជាតិ ពហុមជ្ឈមណ្ឌល ចៃដន្យ ពិការភ្នែកទ្វេរ ការគ្រប់គ្រងដោយ placebo ។ ការសាកល្បង FRESCO ដែលជាការសិក្សាពហុមជ្ឈមណ្ឌលនៅក្នុងប្រទេសចិនបានវាយតម្លៃអ្នកជំងឺ 416 នាក់ដែលមានជំងឺមេតាប៉ូលីស ជំងឺមហារីក​ពោះវៀនធំ ដែលបានឆ្លងកាត់ការវិវត្តនៃជំងឺបន្ទាប់ពី fluoropyrimidine-, oxaliplatin និងការព្យាបាលដោយគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើ irinotecan ពីមុន។

នៅក្នុងការសាកល្បងទាំងពីរនេះ អ្នកជំងឺត្រូវបានគេកំណត់ដោយចៃដន្យឱ្យទទួលបាន fruquintinib 5 mg ដោយផ្ទាល់មាត់ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ ឬ placebo សម្រាប់ 21 ថ្ងៃដំបូងនៃវដ្ត 28 ថ្ងៃ។ ពួកគេក៏ទទួលបានការថែទាំល្អបំផុតដែលអាចធ្វើទៅបានផងដែរ។ អ្នកជំងឺត្រូវបានព្យាបាលរហូតដល់ការវិវត្តនៃជំងឺឬការពុលដែលមិនអាចទទួលយកបាន។

លទ្ធផលប្រសិទ្ធភាពចម្បងនៅក្នុងការសាកល្បងទាំងពីរគឺការរស់រានមានជីវិត (OS)។ ការរស់រានមានជីវិតជាមធ្យមនៅក្នុងក្រុម fruquintinib គឺ 7.4 ខែ (95% CI: 6.7, 8.2) បើប្រៀបធៀបទៅនឹង 4.8 ខែ (95% CI: 4.0, 5.8) នៅក្នុងក្រុម placebo ។ សមាមាត្រគ្រោះថ្នាក់គឺ 0.66 (95% CI: 0.55, 0.80) ដែលមាន p-value តិចជាង 0.001។ ការរស់រានមានជីវិតជាមធ្យម (OS) នៅក្នុងការសិក្សារបស់ FRESCO គឺ 9.3 ខែ (95% CI: 8.2, 10.5) និង 6.6 ខែ (95% CI: 5.9, 8.1) នៅក្នុងក្រុមព្យាបាលផ្សេងៗគ្នា។ សមាមាត្រគ្រោះថ្នាក់ (HR) គឺ 0.65 (95% CI: 0.51, 0.83) ជាមួយនឹងតម្លៃស្ថិតិគួរឱ្យកត់សម្គាល់ p-value តិចជាង 0.001 ។

ផលរំខានដែលកើតមានជាទូទៅ (មានបទពិសោធន៍ដោយអ្នកជំងឺ 20% ឬច្រើនជាងនេះ) រួមមាន លើសសម្ពាធឈាម, palmar-plantar erythrodysesthesia, proteinuria, dysphonia, ឈឺពោះ, រាគ និង asthenia ។

កម្រិតថ្នាំ fruquintinib ដែលត្រូវបានណែនាំគឺ 5 mg លេបម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ ដោយមានឬគ្មានអាហារសម្រាប់រយៈពេល 21 ថ្ងៃដំបូងនៃវដ្ត 28 ថ្ងៃរហូតដល់ការវិវត្តនៃជំងឺឬការពុលដែលមិនអាចទទួលយកបាន។

មើលព័ត៌មានវេជ្ជបញ្ជាពេញលេញសម្រាប់ fruquintinib ។

ជាវព្រឹត្តិប័ត្រព័ត៌មានរបស់យើង

ទទួលបានព័ត៌មានថ្មីៗ និងមិនខកខានប្លុកពី Cancerfax ឡើយ។

បន្ថែមទៀតដើម្បីរុករក

NMPA អនុម័តការព្យាបាលដោយ zevorcabtagene autoleucel CAR T Cell សម្រាប់ R/R multiple myeloma
Myeloma

NMPA អនុម័តការព្យាបាលដោយ zevorcabtagene autoleucel CAR T Cell សម្រាប់ R/R multiple myeloma

ការព្យាបាលដោយ Zevor-Cel និយតករចិនបានអនុម័ត zevorcabtagene autoleucel (zevor-cel; CT053) ដែលជាការព្យាបាលដោយស្វ័យភាព CAR T-cell សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺ myeloma ច្រើនប្រភេទ។

ការយល់ដឹងអំពី BCMA: គោលដៅបដិវត្តន៍ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីក
មហារីកឈាម

ការយល់ដឹងអំពី BCMA: គោលដៅបដិវត្តន៍ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីក

សេចក្តីផ្តើម នៅក្នុងអាណាចក្រនៃការវិវឌ្ឍន៍នៃការព្យាបាលដោយជំងឺមហារីក អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រព្យាយាមស្វែងរកគោលដៅមិនធម្មតាដែលអាចបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃអន្តរាគមន៍ ខណៈពេលដែលកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់ដែលមិនចង់បាន។

ត្រូវការ​ជំនួយ? ក្រុមរបស់យើងត្រៀមខ្លួនជួយអ្នក។

យើងសូមជូនពរឱ្យអ្នកឆាប់ជាសះស្បើយនិងជាទីស្រឡាញ់របស់អ្នក។

ចាប់ផ្តើមជជែក
យើងអនឡាញ! ជជែកជាមួយយើង!
ស្កេនកូដ
ជំរាបសួរ,

សូមស្វាគមន៍មកកាន់ CancerFax!

CancerFax គឺជាវេទិកាត្រួសត្រាយផ្លូវមួយដែលឧទ្ទិសដល់ការភ្ជាប់បុគ្គលដែលប្រឈមមុខនឹងជំងឺមហារីកដំណាក់កាលកម្រិតខ្ពស់ជាមួយនឹងការព្យាបាលកោសិកាដំបូងដូចជាការព្យាបាលដោយ CAR T-Cell ការព្យាបាលដោយ TIL និងការសាកល្បងព្យាបាលនៅទូទាំងពិភពលោក។

អនុញ្ញាតឱ្យយើងដឹងពីអ្វីដែលយើងអាចធ្វើសម្រាប់អ្នក។

1) ការព្យាបាលជំងឺមហារីកនៅបរទេស?
2) ការព្យាបាលដោយ CAR T-Cell
3) វ៉ាក់សាំងមហារីក
4) ការប្រឹក្សាវីដេអូតាមអ៊ីនធឺណិត
5) ការព្យាបាលដោយប្រូតុង