ស៊ីស៊ីផ្លាទីន, នីវ៉ូលូម៉ាប់
Nivolumab រួមផ្សំជាមួយ cisplatin និង gemcitabine ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីក urothelial ដែលមិនអាចព្យាបាលបាន ឬរាលដាល
ខែមីនា ឆ្នាំ 2024៖ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានផ្តល់ការយល់ព្រមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) ដោយភ្ជាប់ជាមួយ cisplatin និង gemcitabine ជាការព្យាបាលដំបូងសម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានភាពចលាចល..
ប៉េមប្រូលីហ្សូម៉ាប់, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv ជាមួយ pembrolizumab ត្រូវបានអនុម័តដោយ USFDA សម្រាប់ជំងឺមហារីក urothelial កម្រិតខ្ពស់ ឬ metastatic ក្នុងតំបន់
ខែកុម្ភៈ 2024៖ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានពន្លឿនដំណើរការអនុម័តសម្រាប់ថ្នាំចំនួនពីរគឺ enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) និង pembrolizumab (Keytruda, Merck)។ ថ្នាំទាំងនេះមានគោលបំណងព្យាបាលអ្នកស្រុក..
ទីក្រុង Bristol Myers Squibb, ឆេកខេម -២៧៤, នីវ៉ូលូម៉ាប់, អូឌីវី, មហារីកស្បែក Urothelial
Nivolumab ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ដើម្បីប្រើជាការព្យាបាលបន្ថែមសម្រាប់ជំងឺមហារីក urothelial
ខែសីហាឆ្នាំ ២០២១៖ នីវូលូម៉ាប់ (អូផូឌីវ, ប្រីស្តូល-មីយឺសឃ្វីបខូអិលធីឌី) ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកបំពង់ទឹកនោម (UC) ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការកើតមានឡើងវិញបន្ទាប់ពីកាំរស្មីអ៊ិច។
ក្រុមហ៊ុន Astellas Pharma សហរដ្ឋអាមេរិក, NCT03474107, ប៉ាដសេវ, សាកល្បង EV-301
FDA បានផ្តល់ការយល់ព្រម vedotin-ejfv enfortumab សម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺមហារីក urothelial ដែលរីករាលដាលក្នុងតំបន់ឬរាលដាល។
ខែសីហាឆ្នាំ ២០២១៖ អេនហ្វ័រម៉ាប vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc. ) ដែលជាអង់ទីករដែលដឹកនាំដោយ Nectin-2021 និង microtubule inhibitor ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានការណែនាំក្នុងតំបន់។
ក្រុមហ៊ុន Immunomedics Inc., mUC, ការព្យាបាលដោយគីមីដែលមានផ្លាទីន, កម្មវិធីទទួលមរណភាព -១, សាគីស៊ូហ្សូម៉ាប់ហ្គូវីធីកាន, ត្រូដលវី, ពានរង្វាន់
Sacituzumab govitecan ទទួលបានការយល់ព្រមយ៉ាងឆាប់រហ័សពី FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកបំពង់ទឹកនោមកម្រិតខ្ពស់
ខែសីហាឆ្នាំ ២០២១៖ Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc. ) ត្រូវបានផ្តល់ការយល់ព្រមយ៉ាងឆាប់រហ័សដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកបំពង់ទឹកនោមកម្រិតមធ្យមឬមេតាប៉ូលីសដែលបានទទួលពីមុន។