Медициналық персонал бүкіл әлемде антигенге қарсы жаңа вакциналар, оның ішінде қатерлі ісік ауруларының профилактикалық және емдік түрлерін жасап шығаруда. Толық мәлімет алу үшін нұқыңыз: Қатерлі ісік ауруын тоқтататын үміт нұры-2019 ең соңғы онкологиялық вакцинаның әлемдік түгендеуі! (Алты негізгі қатерлі ісік ауруларын жабу).
Иммундық жасушалар (қызғылт және қызыл) шабуыл жасайды ісік жаңа антигендер (көк және қызғылт сары) шығаратын жасушалар (көк). Вакциналар иммундық жасушаларды жаңа антигендерді тануға үйретуге көмектеседі.
Жақында ғалымдар тышқандардағы Линч синдромы (Линч) ДНҚ жасаған мутант жасушаларын жойып, бір күні генетикалық аурумен ауыратын адамдарда Линч синдромының дамуын болдырмайтын вакцина ойлап тапты. колоректалды қатерлі ісік.
Зерттеу Линч синдромында (Линч) тышқанның моделінде төрт-ақ аз ісік антигенімен вакцинация антигенге тән реакция тудыруы, ішек ісіктерін азайтуы және өмір сүруді жақсартуы мүмкін екендігі туралы хабарлады.
According to the data provided by the recent AACR annual meeting, this pre-human study shows that it is possible to develop a vaccine to prevent cancer in patients with Lynch syndrome.
Канцерогенді генетикалық ауру-Линч синдромы
Lynch syndrome, commonly referred to as hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC), is an inherited disease that may be caused by mutations in genes inherited from parents to children and increases the risk of many types of cancer , Including colon cancer, endometrial cancer, Аналық без қатерлі ісігі, gastric cancer, small intestine cancer, pancreatic cancer, kidney cancer, brain cancer and cholangiocarcinoma. Especially ішектің қатерлі ісігі and rectal cancer. People with Lynch syndrome have a 70% to 80% risk of colorectal cancer.
Құрама Штаттарда жыл сайын колоректальды қатерлі ісіктің 140,000 3 жаңа жағдайы анықталады. Осы қатерлі ісіктердің шамамен 5-XNUMX% -ы Линч синдромынан туындаған.
Линч синдромының алдын алуға арналған вакцина
Қазіргі уақытта Линч синдромымен ауыратын науқастар тек скринингтік тексерулер мен алдын-алу арқылы колоректалды қатерлі ісік ауруынан аулақ бола алады. Төмен дозалы аспирин колоректалды қатерлі ісік қаупін азайту үшін клиникалық зерттеулерде де көрсетілген.
Вакциналар қатерлі ісік дамуын тоқтатудың тағы бір ықтимал тиімді әдісін ұсына алады.
Жақында зерттеушілер қатерлі ісік ауруы - Линч синдромының (Линч) алдын алу үшін вакциналар жасауда маңызды қадам жасады.
Вилл Корнеллдің медицина ғылымдарының докторы Стивен Корнкин бастаған ғалымдар NCI қаржыландыратын онкологиялық вакцинаға қарсы вакцина сынақтарының нәтижелерін жуырда өткен Американдық онкологиялық зерттеулер қауымдастығының отырысында хабарлады. Вакцинацияланбаған тышқандармен салыстырғанда, бұл вакцина колоректальды ісіктердің өсуіне жол бермеді және тышқандардың Линч синдромы моделінде тіршілік етуін ұзартты.
Негізгі тергеуші, доктор Липкин және Нью-Йорктегі Медицина департаментінің зерттеу жөніндегі орынбасары, Линч синдромымен ауыратын науқастардың ерте колоректальды ісіктерінде кездесетін кең таралған неоантигендерді анықтауды жоспарлап отыр. Жобаны Ұлттық онкологиялық институт (NCI) «Айды зерттеу бағдарламасы» обырды иммуно-онкологиялық трансформациялау желісі арқылы қаржыландырды.
Доктор Липкин егер адамдағы қатерлі ісікке қарсы вакциналардың сынақтары алға жылжитын болса, оның тиімді екендігін анықтау үшін бірнеше жыл қажет болады деп атап өтті.
Сонымен қатар, оның тобы вакцинаның қалай жұмыс істейтінін және өсіп келе жатқан қатерлі ісік жасушалары оның әсеріне қалай қарсы тұратынын жақсы түсіну үшін тышқан модельдерін қолданады.
Линч синдромы қатерлі ісігінің жалпы мутацияларының ашылуы
Линч синдромы тұқым қуалайтын генетикалық мутациялардан туындайды, бұл жасушалардың бөлінуі кезінде пайда болатын ДНҚ қателіктерін қалпына келтіруге мүмкіндік бермейді. Мұндай қателіктер сәйкес келмейтін жөндеу ақаулары деп аталады.
Бұл ДНҚ емлені тексеру құралын пайдаланбау сияқты. Мұндай қорғаныссыз жасушаларда ДНҚ қателері жиналып, ақыры әртүрлі қатерлі ісіктерге әкелуі мүмкін.
Микросателлиттер деп аталатын қысқа қайталанатын ДНҚ фрагменттері әсіресе ДНҚ сәйкес келмеуге бейім. Сәйкессіздігі жөнделген ісіктер, ақырында, осы микроспутниктердегі өзгерістерді жинақтайды. Бұл жағдай микроспутниктің тұрақсыздығы деп аталады.
Микросателлиттің тұрақсыз ісіктері жаңа антигендер деп аталуы мүмкін, олар организмге бөгде заттар болып табылады және иммундық жүйені осы белоктарды жасайтын жасушаларға шабуыл жасауы мүмкін.
Нәтижесінде зерттеушілер маңызды ақпаратты тапты. Линч синдромымен ауыратын адамдарда пайда болған ісіктерде көбінесе бірдей микросателлиттік мутациялар болады, мысалы, колоректальды қатерлі ісікке шалдыққан адамдардың 60-80% -ында сәйкессіздік ақауы бар. TGFBR2 генінде арнайы микроспутниктік мутациялар болады.
Қатерлі ісікке қарсы вакциналарды жасау және оңтайландыру
2011 жылы Германияның Гейдельбергтегі Ұлттық онкологиялық зерттеулер орталығының зерттеушілері колоректальды қатерлі ісігі бар адамдарда жаңа антигенге қарсы вакциналарды клиникалық сынақтан өткізе бастады. Бұл науқастарда микросателлиттің тұрақсыздығы жоғары.
Біріншіден, ғалымдар Линч синдромының тышқан моделінде табылған 32 колоректалды ісіктерден ДНҚ-ны іздеп, жалпы мутацияны анықтады.
Содан кейін зерттеушілер алгоритмді қолданып, қандай мутациялардан жаңа антигендер пайда болатынын болжады және соңында 10 түрді анықтады. Олар осы 10 жаңа антигенді тышқандарға енгізгенде, олардың төртеуі күшті иммундық реакцияны тудырды.
Осы төрт жаңа антиген біріктіріліп, тышқанға қарсы вакцина шығарылады. Олар Линч синдромының тінтуір моделінде вакциналар мен адъюванттарды қолдану колоректальды ісіктердің дамуын азайтуға және өмір сүруді ұзартуға болатындығын анықтады.
«Бұл ДНҚ-ның сәйкес келмейтін қалпына келтіру ақауларынан пайда болатын жаңа антигендерді қолданатын қатерлі ісікке қарсы иммунопревентивті вакциналардың бірі», - деді доктор Умар.
Содан кейін, зерттеушілер вакцинаны басқа емдеу әдістерімен біріктіру оның тиімділігін арттыра алатынын анықтады. Мысалы, әдеттегідей қолданылатын анальгетиктер - Напросиннің аспиринге қарағанда жоғары екендігі немесе тышқан модельдерінде колоректальды ісіктердің дамуын азайтуы байқалды. Напроксен вакцинаның тиімділігін арттыратын сияқты. Вакцина және напроксенмен өңделген тышқандар жалғыз вакциналанған немесе вакциналанған плюс аспиринге қарағанда ұзақ өмір сүрді. Вакцина плюс напроксен тобындағы иммундық жасушалар жаңа вакцина антигенін тек вакцинадағы тышқандарға қарағанда немесе вакцина плюс аспирин тобына қарағанда жақсы тани алды.
қорытынды
Линч синдромы бар адамдар, егер дамыған болса, онкологиялық аурудың алдын-алуға қарсы вакциналарға үміткер болады.
Қазіргі NCCN нұсқаулары колоректальды қатерлі ісік және эндометрия обыры бар адамдар үшін микросателлиттік тұрақсыздықты тексеруді ұсынады. Егер пациенттің ісік сынамасы микросателлиттің тұрақсыздығына оң болса, оны Линч синдромына тексеру ұсынылады. Егер Линч синдромы диагнозы қойылса, оның алдын алу үшін науқастың бірінші дәрежелі туыстарын тексеру ұсынылады.
Қауіптілігі жоғары топтарды ісікке генетикалық бейімділік гендерін скринингтен өткізуге кеңес беріледі. Скринингтің нақты түрлері үшін ғаламдық онкологтардың желілік медициналық бөліміне жүгініңіз (400-666-7998), және жеке отбасылық тарих пен қауіп факторларын ескере отырып таңдаңыз:
- Қатерлі ісік генетикалық сезімталдығын анықтау гені (барлығы 139 ген):
- Адам геномында қатерлі ісікпен генетикалық байланысты 139 генді қамтиды, қатерлі ісіктің 20 түрі мен қатерлі ісікке байланысты генетикалық синдромның 70 түрін қамтиды
- Ісік генетикалық сезімталдық генінің сынағы (23 кең таралған ген):
- Қауіпті қатерлі ісіктің 8 түрін және жалпы генетикалық синдромның 14 түрін қамтиды
- Қатерлі ісік генетикалық сезімталдығының ген сынағы (әйелдер үшін 18 ген):
- Қауіпті әйел ісіктерінің 3 түрін және онымен байланысты генетикалық синдромдардың 5 түрін қамтиды
- Қатерлі ісік генетикалық сезімталдығын анықтау гені (ас қорыту жолдарындағы 17 ген):
- Қауіпті асқазан-ішек жолдары ісіктерінің 5 түрін және онымен байланысты генетикалық синдромдардың 8 түрін қамтиды
- Сүт безінің обыры +сүт безінің қатерлі ісігі: BRCA1/2 гені
- Тік ішек рагы: 17 ген
- Барлық ісіктер: 44 ген
