Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
2022 წლის აპრილი: აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) დაამტკიცა Opdualag (nivolumab და relatlimab-rmbw), ნივოლუმაბისა და რელატიმაბის ახალი, პირველი კლასის ფიქსირებული დოზების კომბინაცია, რომელიც შეყვანილია ერთჯერადი ინტრავენური ინფუზიის სახით.
2022 წლის მარტი: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), ბისპეციფიკური gp100 პეპტიდ-HLA მიმართული CD3 T უჯრედების ჩამრთველი, ლიცენზირებულია სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ HLA-A*02:01-დადებითი ზრდასრული პაციენტებისთვის არარეზექტაბით. .
2021 წლის აგვისტო: მელფალან ფლუფენამიდი (პეპაქსტო, ონკოპეპტიდები AB) დექსამეტაზონთან ერთად, დაჩქარებული ნებართვით იქნა მიღებული სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის მიერ მოზრდილ პაციენტებში მორეციდივე ან ცეცხლგამძლე მრავლობითი მიელით.
15 წლის 2019 თებერვალს, პემბროლიზუმაბი (KEYTRUDA, Merck) დაამტკიცა სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ მელანომის მქონე პაციენტების ადიუვანტური მკურნალობისთვის ლიმფური კვანძ(ებ)ის ჩართულობით სრული რეზექციის შემდეგ. მოწონება..
წონის სწრაფი და ხანგრძლივი დაკარგვისა და ჯანმრთელობის სხვა სარგებელის გარდა, ბარიატრიული ქირურგია ახლა ავთვისებიანი მელანომის 61% -ით შემცირებულ რისკს უკავშირდება, რაც კანის ყველაზე მომაკვდინებელი კიბოა, რომელიც ყველაზე მეტად ასოცირდება ჭარბი დაავადებებით.