ブリストル·マイヤーズスクイブ, チェックメイト-76K, FDA, 黒色腫, オプジーボ
ニボルマブは、ステージ IIB/C の黒色腫の術後補助治療として FDA によって承認されました
Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
BMS, ブリストル・マイヤーズスクイブ, 免疫療法, 転移性黒色腫, ニボルマブとレラトリマブ, ニボルマブおよびrelatlimab-rmbw, オプデュアラグ, USFDA
最初のLAG-3-ブロッキング抗体の組み合わせであるOpdualag™（ニボルマブおよびrelatlimab-rmbw）は、切除不能または転移性黒色腫の患者に対してFDAによって承認されています
2022年XNUMX月：米国食品医薬品局（FDA）は、ニボルマブとレラトリマブの新しいファーストインクラスの固定用量の組み合わせであるオプジュアラグ（ニボルマブとレラトリマブ-rmbw）を承認しました。
イムノコアリミテッド, キムトラック, 転移性ブドウ膜黒色腫, テベンタフスプテブン, ブドウ膜黒色腫
Tebentafusp-tebnは、切除不能または転移性ブドウ膜黒色腫に対して承認されています
2022年100月：二重特異性gp3ペプチドHLA指向性CD02 T細胞エンゲージャーであるTebentafsp-tebn（Kimmtrak、Immunocore Limited）が、切除不能なHLA-A*01:XNUMX陽性成人患者向けに食品医薬品局により認可された。 。
CD-38, FDA, HORIZON, 免疫調節剤, メルファランフルフェナミド, 多発性骨髄腫, NCT02963493, オンコペプチドAB, ペパクスト
メルファランフルフェナミドは、再発性または難治性の多発性骨髄腫についてFDAから承認を受けています
2021年XNUMX月：デキサメタゾンと組み合わせたメルファランフルフェナミド（ペパクスト、オンコペプチドAB）は、再発または難治性の多発性脊髄症の成人患者に対して食品医薬品局から迅速承認を受けました。
キトルーダ, メルク, NCT02362594, ペンブロリズマブ, 記録する, USFDA
ペムブロリズマブは、メラノーマの補助療法としてFDAによって承認されています
15年2019月XNUMX日、ペムブロリズマブ（キイトルーダ、メルク）は、完全切除後のリンパ節転移を伴う黒色腫患者の補助治療として食品医薬品局によって承認されました。承認..
肥満手術, デリー, India, USA
減量手術は黒色腫のリスクを減らすことができます
急速で持続的な体重減少やその他の健康上の利点に加えて、減量手術は現在、悪性黒色腫のリスクを61％減少させています。これは、過剰な皮膚がんと最も密接に関連する最も致命的な皮膚がんです。