肝臓がん治療薬の新しい組み合わせは、生存期間を大幅に延長します

肝がん治療、肝がん標的薬、肝がん治療薬の新しい組み合わせにより、生存期間が大幅に延長されます。

がんと生存率

The number of people that survive for five years after being diagnosed with digestive system cancers seems to be particularly low in India compared to more advanced countries. Survival rates are just 19% for stomach cancer compared to 25-30% in most countries, with 58% surviving in South Korea. In India, the survival rate for 大腸癌 is 37% while it is 50-59% in most countries and goes up to 65% in the US. Only 4% of 肝臓がん patients survive for five years in India compared to 10 to 20% elsewhere. Survival rates have dipped in the case of rectal cancer in India.
Even in breast and 前立腺がん, where medical advances have ensured that over 80% of patients survive in advanced countries, only about 60% of Indian patients survive. 卵巣癌 survival rates have declined in India from 23% in 1995-99 to 14% in 2005-09. 子宮頸癌 survival rates are 46% compared to the global figure of 50%, but there is a slight decline in India from 47% in 2005. It is understood that there are one million new liver cancer patients worldwide each year, of which 55% are patients in China. About 110,000 people die of liver cancer each year in China, and the 5-year recurrence rate in China is as high as 70%. Liver cancer is highly malignant and highly contagious.

肝臓がんの初期症状

1. Cough: The liver mass stimulates the diaphragm. During breathing, it causes a reflex in the lungs to cause a cough, or liver cancer has lung metastases that cause a cough.

2. 疲労：がん細胞が肝臓の貯蔵機能を損傷し、体のエネルギー供給が減少します。

3. 原因不明の体重減少：がん細胞は成長過程で正常組織よりもはるかに多くのエネルギーと栄養素を必要とするため、体内の栄養不足につながり、患者の体重減少が増加します。 他の癌でも消耗の兆候が見られます。

4. 消化器症状：消化器疾患が現れます。 肝臓がん患者の約 XNUMX 分の XNUMX は、病気の初期段階で胃の病気と同様の消化管の病気の症状を経験します。

5. Fever: mostly cancerous fever, which is mainly caused by the release of pyrogens into human blood circulation after 腫瘍 組織壊死。

6. 出血：歯ぐきからの出血、皮下の打撲傷、その他の症状。

7. 痛み: 肝臓の痛みは進行性肝がん患者のほとんどで発生します。

なぜ発展途上国には肝臓がん患者がこれほど多いのでしょうか? 肝臓がんの原因は何ですか?

1. アルコール依存症とアルコール性肝炎：アルコールとその有毒な代謝物であるアセトアルデヒドは、アルコール性脂肪肝、アルコール性肝炎、さらには肝線維症や肝がんを引き起こす可能性があります。

2. 肥満と脂肪肝：肥満は多くの慢性疾患の根本原因の 7 つです。肥満は脂肪肝の問題を引き起こし、さらには肝硬変や肝臓がんに悪化する可能性があります。通常、食事、良い運動習慣、高脂肪、高糖質の食生活のXNUMXつのポイントに注意してください。

3. B / C ウイルス性肝炎：B 型および C 型慢性肝炎は、これまで肝臓がんの主な原因であり、約 60 ～ 70% を占めています。新生児に対するB型肝炎ワクチンの完全実施により、B型肝炎感染の割合は減少しました。 C型肝炎も数年前には非常に流行しました。 C型肝炎は現在治癒可能であり、ウイルス性肝炎の脅威は減少しています。

肝臓がんの再発を防ぐにはどうすればよいでしょうか?

1. 積極的な地固め治療。 手術および関連治療はほとんどの腫瘍組織を除去できますが、がん細胞を完全に除去することはできません。 がん細胞が残っていると再発する可能性が高くなります。 したがって、適時に強化処理を実行する必要があります。 漢方薬や肝臓・肝臓を保護する薬は長期間使用できます。

2. 免疫力と病気に対する抵抗力を強化するために、積極的に運動してください。

3. バランスの取れた食事をとり、栄養を強化し、脂肪摂取を減らし、有害物質の吸入を減らします。

4. 良好な精神状態を維持し、通常は精神状態と感情を調整し、仕事と休息の組み合わせを達成し、過労を避けることを学びます。 ストレスや疲労は体力の低下を引き起こし、免疫力の低下を引き起こし、がんを引き起こす可能性があります。

肝臓がんはどのように治療され、新しい薬は何ですか?

Liver cancer treatment is mainly based on surgery, chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy, and 免疫療法.

肝臓がんを標的とした薬剤

アテジズマブとベバシズマブの併用は単独療法よりも優れています

Recently, the European Society of Oncology 2019 (Asian Congress) held in Singapore announced the phase III of the tumor immunotherapy Tecentriq (atezolizumab, atuzumab) combined with Avastin (bevacizumab) first-line treatment of hepatocellular carcinoma (HCC). Clinical study IMbrave150 (NCT03434379). Compared to sorafenib, the first-line combination of atrezumab and ベバシズマブ has statistically and clinically improved progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). The risk of death was reduced by 42% in patients receiving combination therapy, and the progression-free survival rate was 41% (no progression or risk of death).

In addition, in December 2018, the US FDA approved atezolizumab combined with bevacizumab + chemotherapy (carboplatin and paclitaxel) as first-line treatment for adult patients with metastatic non-squamous 非小細胞肺がん without EGFR or ALK genome tumor aberrations. Based on data from group B of the IMpower150 study, compared with bevacizumab + chemotherapy, atezolizumab combined with bevacizumab + chemotherapy significantly prolonged patient survival (19.2 months vs 14.7 months).

アツズマブはPD-L1抗体であり、腫瘍免疫療法に属します。この薬剤は、腫瘍細胞および腫瘍浸潤免疫細胞に発現するPD-L1と呼ばれるタンパク質に結合し、PD-1およびB7をブロックします。 .1 受容体相互作用。アツズマブはPD-1を阻害することでT細胞を活性化することができ、がん免疫療法、分子標的薬、さまざまながん化学療法の基本的な併用療法として使用できる可能性がある。

ベバシズマブは、血管内皮増殖因子 (VEGF) への結合を標的とする血管新生阻害剤です。 VEGF は、腫瘍のライフサイクルにおける血管新生と維持において重要な役割を果たします。 アバスチンは、VEGF に直接結合することで腫瘍の血液供給に感染し、VEGF が血管細胞上の受容体と相互作用するのを防ぎます。 腫瘍の血液供給は、
生体内での増殖と転移能力の鍵となります。

アテリズマブとベバシズマブの併用には強力な科学的根拠があり、この XNUMX つの薬剤の併用により腫瘍に対する免疫システムが強化される可能性があります。 確立された抗血管新生効果に加えて、ベバシズマブは、VEGF 関連の免疫抑制を阻害し、T 細胞腫瘍浸潤を促進し、腫瘍抗原に対する T 細胞応答を開始することにより、アテズマブをさらに強化して体の抵抗力を回復します。 がん免疫。