With the progress of society, many people’s living standards have improved, but due to work or family reasons they have ignored their own health problems, allowing some diseases to take advantage of it. Among them, colorectal cancer is a typical example. Colorectal cancer does not happen overnight. According to statistics, the time it takes a mutant cell to grow into a malignant tumor actually exceeds 30 years on average. And just inadvertently, a tiny lifestyle habit may be playing a role in carcinogenesis, and it is impossible to prevent it. In recent years, colorectal cancer has closely followed lung cancer and has become the second highest incidence cancer, which has to attract people’s attention.
Il trattamento di precisione porta una nuova speranza ai malati di cancro del colon-retto
With the deepening of research on the efficacy of targeted therapy and genotyping, targeted drugs have become a new option for individualized treatment and comprehensive treatment of patients with colorectal cancer. First-line treatment. The emergence of targeted drugs has improved the treatment expectations of patients with colorectal cancer, and its combination with chemotherapy drugs has further extended the survival time of patients.
Commonly used targeted drugs for the treatment of colorectal cancer mainly include two types of drugs that target epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF), such as the former cetuximab and panib Monoclonal antibodies, the latter of which are ramucirumab, bevacizumab and regorafenib. Targeted drugs such as KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI and PD-L1 have also entered clinical trials, and it is believed that more targeted drugs will be available in the near future to benefit patients with colorectal cancer.
Affrontare le differenze individuali del cancro del colon-retto Il test genetico è fondamentale
Regarding the treatment of colorectal cancer, people are more concerned about what treatment methods are currently used? The treatment of colorectal cancer is related to the tumor stage, and the treatment should follow the principle of individualized treatment. How to achieve individualized treatment? The answer is, of course, genetic testing. Only through genetic testing to understand the molecular characteristics of cancer cells can we cure the disease. As mentioned earlier, there are several targeted drugs already available, but is it enough to only detect the corresponding target of the drug? of course not.
Ad esempio, sebbene non esista un farmaco mirato per le mutazioni RAS nel cancro del colon-retto, è anche importante rilevare i geni RAS nei pazienti con cancro del colon-retto. Uno studio del 2008 ha mostrato che per i pazienti KRAS wild-type, la monoterapia con cetuximab può prolungare significativamente l'OS dei pazienti (9.5 mesi vs 4.8 mesi) rispetto al miglior trattamento di supporto, ma i pazienti con mutante KRAS non ne hanno tratto beneficio. Ciò suggerisce che l'uso di cetuximab con EGFR come bersaglio deve anche rilevare mutazioni KRAS nei pazienti e i test genetici hanno svolto un ruolo insostituibile.
I test genetici basati sul sequenziamento di seconda generazione non possono più soddisfare le esigenze dei pazienti
Quando si tratta di test genetici, la prima cosa a cui tutti pensano è il sequenziamento di seconda generazione per rilevare le mutazioni del DNA. Attraverso l'analisi genetica, trova farmaci sintomatici mirati per obiettivi di mutazione per guidare il trattamento dei pazienti. Ma quanti malati di cancro possono davvero trarre vantaggio dal sequenziamento di seconda generazione? Secondo le statistiche, meno del 10% dei pazienti è in grado di rilevare target di mutazione e ancora meno pazienti possono continuare a utilizzare farmaci mirati e trarne beneficio. La maggior parte dei pazienti fa ancora affidamento sul trattamento dei farmaci chemioterapici per prolungare la propria sopravvivenza. Esistono scelte precise per la selezione dei farmaci chemioterapici. Invece di copiare ciecamente le linee guida, gli Stati Uniti hanno una tecnologia che non solo può guidare la terapia mirata, ma anche guidare i pazienti alla chemioterapia Una selezione precisa, attraverso i test, può consentire al 95% dei pazienti di ricevere una guida terapeutica e trarne beneficio.
L'analisi molecolare multipiattaforma Caris è la prima scelta per i pazienti
Oltre a guidare farmaci mirati, può anche guidare la selezione dei farmaci chemioterapici. Questa è la caratteristica più importante dell'analisi del profilo molecolare multipiattaforma del Keris degli Stati Uniti, ed è anche il luogo in cui i pazienti possono trarne i maggiori benefici. L'analisi molecolare multipiattaforma Kerais, per tutti i tipi di malati di cancro, analizza in modo completo le caratteristiche biologiche molecolari dei tumori dai livelli di DNA, RNA e proteine, può fornire più di 60 opportunità di selezione dei farmaci approvate dalla FDA e ha completato 127,000 analisi della mappa del tumore , Il 95% dei malati di cancro può trarne beneficio clinico.
Secondo i dati ufficiali di Keruisi, un ampio studio sui tumori solidi che ha arruolato 1180 pazienti, dopo essere stato guidato dall'analisi molecolare multipiattaforma Keruisi, ha prolungato la sopravvivenza dei pazienti di 422 giorni. Il numero medio di farmaci usati dai pazienti sotto istruzione era 3.2 e il numero di farmaci usati dai pazienti senza guida era 4.2. Più farmaci significavano che i pazienti avrebbero potuto dover subire più effetti collaterali e perdite economiche inutili. Quello che i pazienti non possono immaginare è che oltre a guidare la selezione dei farmaci mirati, Keruisi può anche analizzare quali farmaci chemioterapici sono adatti ai pazienti. La maggior parte delle persone sa che la terapia mirata si basa su mutazioni geniche per selezionare farmaci mirati Trattamento preciso, ma in realtà, anche la selezione dei farmaci chemioterapici necessita di una guida e non può essere copiata in conformità con le linee guida del trattamento. L'analisi molecolare multipiattaforma Keris è una tecnologia di analisi così completa e completa, che fornisce ai pazienti le opzioni di trattamento più accurate e adatte.
I tumori più benefici dell'analisi molecolare di Keruis sono il cancro del polmone, il cancro del colon-retto e il cancro al seno. I pazienti possono beneficiare dell'analisi molecolare di Keruis nelle seguenti situazioni, come il trattamento standard del cancro metastatico con resistenza ai farmaci: come il cancro del colon-retto, il cancro del polmone, il cancro al seno e il cancro alle ovaie; tumori rari con poche opzioni di trattamento: come il sarcoma, i tumori della glia stromale, il carcinoma metastatico di focolaio primario sconosciuto; quasi nessun criterio di selezione per i tumori maligni: come il melanoma, il cancro del pancreas.
I malati di cancro del colon-retto devono apprezzare questa opportunità. Attraverso l'analisi molecolare multipiattaforma di Keruis, possono ottenere in modo completo le caratteristiche della mappa del cancro. Anche se non esiste un target di mutazione, Keruisi può indicare quali farmaci possono trarre beneficio clinicamente e quali non possono beneficiare dei farmaci chemioterapici Per aiutare i pazienti a evitare effetti collaterali non necessari.
