Rannsóknir sem vísindamenn frá Fudan háskóla greindu frá sýna að ný samsetning fjögurra próteinlífsmerkja getur greint nákvæmlega briskrabbamein. (Br J Cancer. Netútgáfa 9. nóvember 2017).
Rannsakendur sögðu að við teljum að þróun hraðvirkrar og stöðugrar aðferðar til að skima markprótein í stórum sýnum gæti flýtt fyrir því að finna ný próteinlífmerki og lyfjamarkmið og gæti jafnvel verið einstaklingsmiðuð í framtíðinni. Af próteómum eru notuð í nákvæmni læknisfræði.
brú krabbamein í brisi eru á langt stigi sjúkdómsins við greiningu og miðgildi lifunar eftir greiningu er minna en 6%. Snemma greining og meðferð getur bætt horfur.
Rannsakendur notuðu margvíslegar aðferðir við massagreiningu til að greina 150 sermissýni úr heilbrigðum viðmiðunarhópum, sjúklingum með góðkynja brissjúkdóma og sjúklingum með briskrabbamein og greindust 142 prótein sem tjáðu sig með mismunandi hætti. Að lokum voru próteinin fjögur innifalin í tjáningarsniðum lífmerkja þeirra: APOE, ITIH3, APOA1 og APOL1.
Með greiningu á svæði undir ferlinum (AUC) aðferðinni var nákvæmni eins próteinmerkis sem notað var til að greina briskrabbameinssjúklinga frá heilbrigðum viðmiðunarhópi á milli 66.9% og 89.6%. Samsetning þessara fjögurra merkja getur aukið nákvæmni upp í 93.7%. Næmni fjögurra próteina lífmerkjasamsetningar við greiningu á krabbameini í brisi var 85% og sérhæfni var 94.1%. Ef CA19-9 er innifalið í þessari greiningaraðferð mun AUC aukast í 0.99, en þá er næmi 95% og sértækni 94.1%.
Vísindamennirnir notuðu einnig ónæmisfræðilega efnafræði til að staðfesta tjáningu ofangreindra próteinmerkja í æxlisýnum og staðfesta enn frekar áreiðanleika þessarar nýju samsetningar lífmerkja.
Vísindamennirnir sögðu að klínísk notkun þessara lífmerkja ætti enn langt í land. Bandaríska FDA hefur nýverið samþykkt blöndu af æxlisgreiningarprófunarmerkjum frá Memorial Sloan Kettering Cancer Center sem kallast IMPACT. ÁHRIF getur fljótt greint stökkbreytingar í 468 genum og aðrar sameindabreytingar á samsetningu æxlis erfðamengisins.
