Samkvæmt Jabbar o.fl. Af háskólanum í Gautaborg í Svíþjóð geta markvissir litrófsmælingar byggðar á aðeins þremur lífmerkjum blöðruvökva mjög nákvæmlega greint og metið möguleikann á blöðrur í brisi sem þróast í briskrabbamein . Það er þess virði að gera aðrar rannsóknir til að staðfesta hvort þessi tilraunaaðferð geti aðstoðað við greiningu krabbameins í tíma, gripið inn í og komið í veg fyrir krabbamein. (J Clin Oncol. Netútgáfa 22. nóvember 2017)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are briskrabbamein lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
Vísindamennirnir notuðu blöðrusjúkdómssýni sem fengust með götun undir leiðsögn hefðbundinnar ómskoðunar til rannsóknar. Í árgangsrannsókn á 24 sjúklingum greindu rannsóknarpróteinlíffræðiaðferðin 8 frambjóðandi lífmerki sem gætu veitt upplýsingar um illkynja umbreytingu og hágæða dysplasia / krabbameinsbreytingar. Í kjölfarið var megindleg greining á 30 merktum peptíðum og samhliða viðbragðsvöktun massagreiningar framkvæmd á 80 sjúklingum í gagnasafninu og 68 sjúklingum í sannprófunarsettinu. Lokapunktur rannsóknarinnar var niðurstaða greiningar á skurðmeinafræði eða klínískri eftirfylgni.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
