Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
Apríl 2022: Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) hefur samþykkt Opdualag (nivolumab og relatlimab-rmbw), nýja, fyrsta flokks fastaskammta samsetningu nivolumabs og relatlimabs sem gefið er í einu innrennsli í bláæð, f.
Mars 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), tvísérhæfður gp100 peptíð-HLA-stýrður CD3 T frumuvirki, hefur fengið leyfi frá Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir HLA-A*02:01 jákvæða fullorðna sjúklinga með unresectab. .
Ágúst 2021: Melphalan flufenamíð (Pepaxto, Oncopeptides AB) í samsettri meðferð með dexametasóni hefur verið veitt flýtisamþykki Matvæla- og lyfjaeftirlitsins fyrir fullorðna sjúklinga með bakslag eða óþolandi mergæxli.
Þann 15. febrúar 2019 var pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu til viðbótarmeðferðar á sjúklingum með sortuæxli sem tengjast eitlum eftir fullan brottnám. Samþykkið..
Til viðbótar hröðu og varanlegu þyngdartapi og öðrum heilsufarslegum ávinningi, eru bariatric skurðaðgerðir nú tengdar 61% minni hættu á illkynja sortuæxli, sem er banvænasta húðkrabbamein sem tengist mest of miklum s ..