Heilbrigðisstarfsfólk um allan heim er að þróa ný bóluefni gegn mönnum gegn mótefnavaka, þar á meðal ýmsar gerðir af krabbameinsvörnum og meðferðum. Smelltu til að fá nánari upplýsingar: Ljós vonar um að binda enda á alþjóðlega skráningu krabbameins-2019 á nýjasta krabbameinsbóluefninu! (Nær sex helstu krabbameina).
Immune cells (pink and red) attack æxli cells (blue) that produce new antigens (blue and orange). Vaccines can help train immune cells to recognize new antigens.
Recently, scientists have developed a vaccine that can destroy the mutant cells made by Lynch syndrome (Lynch) DNA in mice, and may one day prevent people with the genetic disease Lynch syndrome from developing Ristilkrabbamein.
Rannsóknin skýrði frá því að í Lynch heilkenni (Lynch) músamódeli, geti bólusetning með eins fjórum og fjórum æxlismótefnum myndað mótefnavaka sértækt svar, dregið úr æxlum í þörmum og bætt lifun.
According to the data provided by the recent AACR annual meeting, this pre-human study shows that it is possible to develop a vaccine to prevent cancer in patients with Lynch syndrome.
Krabbameinsvaldandi erfðasjúkdómur-Lynch heilkenni
Lynch syndrome, commonly referred to as hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC), is an inherited disease that may be caused by mutations in genes inherited from parents to children and increases the risk of many types of cancer , Including colon cancer, endometrial cancer, Krabbamein í eggjastokkum, gastric cancer, small intestine cancer, pancreatic cancer, kidney cancer, brain cancer and cholangiocarcinoma. Especially ristilkrabbamein and rectal cancer. People with Lynch syndrome have a 70% to 80% risk of colorectal cancer.
Í Bandaríkjunum eru um það bil 140,000 ný tilfelli krabbameins í endaþarmi greind á hverju ári. Um það bil 3% til 5% þessara krabbameina eru af völdum Lynch heilkenni.
Bóluefni til að koma í veg fyrir Lynch heilkenni
Sem stendur geta sjúklingar með Lynch heilkenni aðeins forðast ristilkrabbamein með tíðri skimun og forvarnir. Lágskammta aspirín hefur einnig verið sýnt fram á í klínískum rannsóknum til að draga úr hættu á ristilkrabbameini.
Og bóluefni geta veitt aðra mögulega áhrifaríkari leið til að stöðva þróun krabbameins.
Nýlega hafa vísindamenn stigið mikilvægt skref í þróun bóluefna til að koma í veg fyrir áhættusjúkdóm krabbameins, Lynch heilkenni (Lynch).
Vísindamenn undir forystu Steven Cornkin, læknis, frá Weill Cornell, greindu frá niðurstöðum rannsókna á bóluefnum gegn krabbameini sem styrktar voru af NCI á nýlegum ársfundi bandarísku samtakanna um krabbameinsrannsóknir. Í samanburði við óbólusettar mýs kom þetta bóluefni í veg fyrir vöxt æxlis í ristli og endaþarmi og framlengdi lifun músa í Lynch heilkenni músamódelinu.
Aðalrannsakandi, Dr. Lipkin, og varaformaður rannsókna við læknadeild í New York, ætlar að bera kennsl á algengar nýfrumuvökva sem koma fram í fyrstu æxlisæxlum hjá sjúklingum með Lynch heilkenni. Verkefnið var styrkt af National Cancer Institute (NCI) í gegnum krabbamein „Moon Exploration Program“ ónæmis-krabbameinsmyndun umbreytinganet.
Dr. Lipkin benti á að ef rannsóknir á mönnum á krabbameinsvörnum bóluefnum taki framförum muni það taka nokkur ár að ákvarða hvort það sé árangursríkt.
Á sama tíma notar teymi hans músalíkön til að skilja betur hvernig bóluefnið virkar og hvernig vaxandi krabbameinsfrumur standast áhrif þess.
Uppgötvun algengra stökkbreytinga í krabbameini í Lynch heilkenni
Lynch heilkenni stafar af erfðum stökkbreytingum, sem geta komið í veg fyrir viðgerðir á DNA villum sem eiga sér stað við frumuskiptingu. Slíkar villur eru kallaðar ósamræmisviðgerðargallar.
Þetta er eins og að nota ekki DNA villuleit. Án þessarar varnar munu DNA villur safnast fyrir í frumunum og geta að lokum leitt til ýmissa krabbameina.
Stutt endurtekin DNA brot sem kallast microsatellites eru sérstaklega viðkvæm fyrir DNA misræmi. Æxli með ósamræmisviðgerðir munu að lokum safna breytingum á þessum örsellitum. Þessi staða er kölluð óstöðugleiki í smásjá.
Óstöðug æxli úr örsellíti geta framleitt ný prótein, sem kallast ný mótefnavaka, sem eru framandi efni í líkamanum og geta komið ónæmiskerfinu af stað til að ráðast á frumurnar sem mynda þessi prótein.
Fyrir vikið fundu vísindamenn mikilvægari upplýsingar. Æxli sem myndast hjá fólki með Lynch heilkenni eru oft með sömu örsatellít stökkbreytingar, svo sem hjá 60% til 80% fólks með ristil- og endaþarmskrabbamein sem er með misræmi í viðgerðargalla. Sérstakar örsatellít stökkbreytingar verða í TGFBR2 geninu.
Þróun og hagræðing við krabbameinsbóluefnum
Árið 2011 hófu vísindamenn frá National Cancer Center í Heidelberg í Þýskalandi klínískar rannsóknir á nýjum mótefnavaka bóluefnum hjá fólki með langt genginn ristil- og endaþarmskrabbamein. Þessir sjúklingar eru með mikinn óstöðugleika í smásjá.
Í fyrsta lagi leituðu vísindamennirnir DNA úr 32 ristilfrumuæxlum sem fundust í músamódelinu Lynch heilkenni og greindu 13 algengar stökkbreytingar.
Vísindamennirnir notuðu síðan reiknirit til að spá fyrir um hvaða sameiginlegar stökkbreytingar myndu framleiða nýja mótefnavaka og greindu að lokum 10 tegundir. Þegar þeir sprautuðu þessum 10 nýju mótefnavökum í mýs, komu fjórir þeirra af stað sterku ónæmissvörun.
Þessir fjórir nýju mótefnavaka eru sameinuð til að framleiða músabóluefni. Þeir komust að því að notkun bóluefna og hjálparefna í músarlíkani af Lynch heilkenni getur dregið úr þroskun á ristilæxli og lengt lifun.
"Þetta er fyrsta ónæmisvarna bóluefnið gegn krabbameini sem notar ný mótefnavaka sem geta myndast vegna DNA misræmis viðgerðargalla," sagði Umar.
Því næst ákváðu vísindamennirnir hvort sameining bóluefnisins með öðrum meðferðum gæti bætt virkni þess. Til dæmis hefur verið sýnt fram á að Naprosyn, sem er almennt notað verkjastillandi lyf, er æðra aspiríni eða stjórnun við að draga úr þroskun á æxli í ristli og endaþarmi í módelmúsum. Naproxen virðist einnig auka virkni bóluefnisins. Mýs sem fengu bóluefni auk naproxens lifðu lengur en mýs bólusettar einar eða bólusettar auk aspiríns. Ónæmisfrumur í bóluefninu auk naproxen hópsins gátu betur greint nýja bóluefnis mótefnavakann en mýs í bóluefninu einu eða bóluefni auk aspirínhóps.
Niðurstaða
Fólk með Lynch heilkenni verður frambjóðandi fyrir bóluefni gegn krabbameini, ef það er þróað.
Núverandi viðmiðunarreglur NCCN mæla með óstöðugleikaprófum á örgervihnöttum fyrir fólk með krabbamein í ristli og endaþarmi. Ef æxlispróf sjúklings er jákvætt fyrir óstöðugleika örgervihnatta er mælt með því að það sé prófað fyrir Lynch heilkenni. Ef það er greint sem Lynch heilkenni er mælt með því að prófa fyrstu gráðu ættingja sjúklingsins til að koma í veg fyrir að það gerist.
Mælt er með því að hægt sé að skima áhættuhópa fyrir erfða næmisgenum fyrir æxli. Fyrir sérstakar tegundir skimana, vinsamlegast hafðu samband við læknadeild Global Oncologist Network (400-666-7998) og veldu það út frá persónulegri fjölskyldusögu og áhættuþáttum:
- Uppgötvun gena fyrir krabbameinserfiðleika (samtals 139 gen):
- Nær til 139 gena í erfðamengi mannsins sem eru erfðafræðilega skyld krabbameini, þar sem um er að ræða 20 tegundir krabbameins og 70 tegundir krabbameinsbundinna erfðaheilkenni
- Erfðarannsóknarprófi fyrir æxlisæxli (23 algeng gen):
- Felur í sér 8 tegundir af hættulegri krabbameini og 14 tegundir algengra erfðafræðilegra heilkenni
- Erfðarannsóknarpróf á krabbameini (18 gen fyrir konur):
- Felur í sér 3 tegundir kvenkyns æxla sem eru í mikilli áhættu og 5 tegundir tengdra erfðaheilkenni
- Uppgötvun gena við krabbameinserfiðleika (17 gen í meltingarvegi):
- Felur í sér 5 tegundir æxlisæxla í meltingarvegi og 8 tegundir tengdra erfðaheilkenni
- Brjóstakrabbamein + breast cancer: BRCA1 / 2 gene
- Ristilkrabbamein: 17 gen
- Öll æxli: 44 gen
