Otkrijte znanost iza tretmana CAR T Cell terapijom u Indiji! Istražite kako ovaj revolucionarni tretman pretvara vaše imunološke stanice u borce protiv raka. Pročitajte naš blog sada kako biste saznali više o ovoj čudesnoj terapiji i kako ..
Jeste li se ikada zapitali postoji li moćan način borbe protiv raka? Sada samo zamislite da ste jednog dana pronašli tračak nade u svojoj borbi protiv raka, tretman koji koristi snagu vlastitog imunološkog sustava vašeg tijela da cilja na...
Prosinac 2022.: Olutasidenib (Rezlidhia) kapsule odobrila je Uprava za hranu i lijekove (FDA) za odrasle pacijente s relapsom ili rezistentnom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML) koji imaju osjetljivu mutaciju IDH1 kao identifikaciju.
Prosinac 2022.: Uprava za hranu i lijekove (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals) odobrila je novi raspored doziranja asparaginaze erwinia chrysanthemi (rekombinantne)-rywn od ponedjeljka do srijede i petka. Bolesnici trebaju primati 25 mg/mXNUMX.
Lipanj 2022.: Uprava za hranu i lijekove odobrila je Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) u kombinaciji s azacitidinom za novodijagnosticiranu akutnu mijeloičnu leukemiju (AML) u odraslih 75 godina ili starijih s..
Lipanj 2022.: FDA je odobrila lijek azacitidin (Vidaza, Celgene Corp.) za djecu s novodijagnosticiranom juvenilnom mijelomonocitnom leukemijom (JMML). Farmakokinetika, farmakodinamika, sigurnost i aktivnost azacitidina p..
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
Ožujak 2022: Uprava za hranu i lijekove odobrila je rituksimab (Rituxan, Genentech, Inc.) u kombinaciji s kemoterapijom za CD20-pozitivni difuzni limfom velikih B-stanica (DLBCL), Burkittov limfom (BL), Burkittov limfom.
Studeni 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) je dobio ubrzano odobrenje od strane Uprave za hranu i lijekove za pacijente s kromosom pozitivnom kromosomom Philadelphia (Ph+ CML) u kroničnoj fazi (CP) koji su imali pr.
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..