Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
Avril 2022 : La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Opdualag (nivolumab et relatlimab-rmbw), une nouvelle combinaison à dose fixe de nivolumab et de relatlimab administrée en une seule perfusion intraveineuse..
Mars 2022 : Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), un engageur de lymphocytes T CD100 dirigé par le peptide gp3-HLA bispécifique, a été autorisé par la Food and Drug Administration pour les patients adultes HLA-A*02:01 positifs avec un resectab. .
Août 2021 : Le melphalan flufénamide (Pepaxto, Oncopeptides AB) en association avec la dexaméthasone a obtenu l'approbation accélérée de la Food and Drug Administration pour les patients adultes atteints de myel multiple en rechute ou réfractaire.
Le 15 février 2019, le pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) a été approuvé par la Food and Drug Administration pour le traitement adjuvant des patients atteints de mélanome avec atteinte de ganglions lymphatiques après résection complète. L'approbation ..
En plus d'une perte de poids rapide et durable et d'autres bienfaits pour la santé, la chirurgie bariatrique est désormais associée à une réduction de 61% du risque de mélanome malin, qui est le cancer de la peau le plus mortel le plus étroitement associé à un excès de s.