Zanubrutinibi on USFDA:n hyväksymä uusiutuneen tai refraktaarisen follikulaarisen lymfooman hoitoon

Maaliskuu 2024: Zanubrutinibille (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) yhdessä obinututsumabin kanssa on myönnetty Food and Drug Administrationin nopeutettu hyväksyntä uusiutuneen tai refraktaarisen follikulaarisen lymfooman (FL) hoitoon.

Immunoterapian rooli lymfooman hoidossa

Jos luet tätä, sinä tai ehkä joku läheisistäsi olet matkalla, jolle kukaan ei koskaan aio lähteä – syövän kohtaamisen tiellä. Ymmärrämme, että tämä tie on täynnä epävarmuutta, pelkoja ja hetkiä, jolloin se tuntuu...

CAR - T - soluterapia, CAR T -terapia, CAR T-solu, kimeerinen aine

Sukella syvälle CAR T -soluterapiaan: miten se toimii?

Tutustu CAR T -soluterapiahoidon takana olevaan tieteeseen Intiassa! Tutki, kuinka tämä vallankumouksellinen hoito muuttaa immuunisolusi syövän taistelijoita. Lue blogimme nyt saadaksesi lisätietoja tästä ihmeterapiasta ja siitä, miten ..

CAR T-solu, AUTO terapiaa, immunoterapia, T -soluterapia

Onko CAR T-Cell -terapia saatavilla Intiassa?

Oletko koskaan miettinyt, onko olemassa tehokas tapa torjua syöpää? Kuvittele nyt, jos jonain päivänä löytäisit toivon säteen taistelussasi syöpää vastaan, hoidon, joka käyttää kehosi oman immuunijärjestelmän voimaa kohdistamaan...

B-solulymfooma, DLBCL, POLARIX, Polatutsumabi, polatsumabivedotiini

Polatuzumab vedotin-piiq on USFDA:n hyväksymä aiemmin hoitamaton diffuusi suuri B-solulymfooma, jota ei ole erikseen määritelty, ja korkea-asteen B-solulymfoomaan

Toukokuu 2023: Aikuisille potilaille, joilla on korkea-asteinen B-solulymfooma (HGBL), jota ei ole muutettu (NOS) tai diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL), jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa ja joilla on kansainvälinen ennusteindeksi.

Carteyva, JW Therapeutics, lymfooma, tulenkestävä follikulaarinen lymfooma, RELIANCE-tutkimus, relmakabtageeni autoleucel

JW Therapeutics ilmoittaa NMPA:n hyväksymisestä Relmacabtagene Autoleucel -injektiolle potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen follikulaarinen lymfooma

SHANGHAI, KIINA, 10. lokakuuta 2022 – JW Therapeutics (HKEX: 2126), riippumaton ja innovatiivinen bioteknologiayritys, joka keskittyy soluimmunoterapiatuotteiden kehittämiseen, valmistukseen ja kaupallistamiseen, ilmoitti, että Na...

ASTCT, CIBMTR, Suuri B-solulymfooma, Matthew Frank, Miltenyi Biotec, Stanfordin yliopisto

Uusi hoitokohde lymfoomapotilaille, jotka uusiutuvat CAR-T-hoidon jälkeen

Feb 2023: The results of the trial demonstrated that a novel chimeric antigen receptor T-cell therapy elicited a response in adults with advanced large B-cell lymphoma who had relapsed following prior CAR-T. According to stati..

Eli Lilly ja Company, FDA, Food and Drug Administration, Jaypirca, Vaippasolulymfooma, MCL:t, pirtobrutinibi

FDA on myöntänyt pirtobrutinibille nopeutetun hyväksynnän uusiutuneen tai refraktaarisen vaippasolulymfooman hoitoon

Feb 2023: Accelerated approval is granted by FDA to pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) for relapsed or refractory mantle cell lymphoma. In BRUIN (NCT03740529), an open-label, multicenter, single-arm trial of pirtobr..

BeiGene USA, BRUKINSA, krooninen lymfaattinen leukemia, SEQUOIA, pieni lymfosyyttinen lymfooma

Zanubrutinibi on FDA:n hyväksymä krooniseen lymfosyyttiseen leukemiaan tai pienen lymfosyyttiseen lymfoomaan

Feb 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) is approved by FDA for chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). SEQUOIA was used to assess effectiveness in CLL/SLL patients who had not recei..

Adcetris, brentuksimabivedotiini, klassinen Hodgkin-lymfooma, Seagen Inc.

FDA on hyväksynyt brentuksimabivedotiinin yhdessä kemoterapian kanssa lapsille, joilla on klassinen Hodgkin-lymfooma

Marraskuu 2022: Food and Drug Administration on hyväksynyt doksorubisiinin, vinkristiinin, etoposidin, prednisonin ja syklofosfamidin yhdistelmän brentuksimabivedotiinin kanssa (Adcetris, Seagen, Inc.) käytettäväksi lapsille ja...