Olenko koskaan kertonut sinulle tätä, Jurassic Park, Jurassic World Dominion, Sam Neill
"Jurassic Park" -näyttelijä Sam Neill on diagnosoitu verisyöpään
Maaliskuu 2023: Sam Neillin muistelmien ensimmäinen luku olisi valtava shokki jollekin, joka ei tiennyt siitä etukäteen. Se alkaa hauskasti: hieno lanka hänen tyttärensä Elenan kuulustelusta isänsä työstä.
CAR T -soluterapiakokeet, multippeli myeloomatutkimukset
Kliininen tutkimus CAR-T-soluhoidosta potilaille, joilla on BCMA/TACI-positiivinen uusiutunut ja/tai refraktaarinen multippeli myelooma
Lyhyt yhteenveto: Tutkimus APRIL CAR-T -soluhoidosta potilaille, joilla on BCMA/TACI-positiivinen uusiutunut ja/tai refraktaarinen multippeli myelooma Yksityiskohtainen kuvaus: Tämä on yksihaarainen, avoin, si.
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, juveniili myelomonosyyttinen leukemia, NCT02447666, Vidaza
FDA on hyväksynyt atsasitidiinin äskettäin diagnosoituun nuorten myelomonosyyttisen leukemiaan
Kesäkuu 2022: FDA on hyväksynyt atsasitidiinilääkkeen (Vidaza, Celgene Corp.) lapsille, joilla on äskettäin diagnosoitu juveniili myelomonosyyttinen leukemia (JMML). Atsasitidiinin farmakokinetiikka, farmakodynamiikka, turvallisuus ja aktiivisuus.
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, immunomoduloiva aine, Janssen Biotech, proteasomin estäjä
Ciltacabtagene autoleucel on hyväksytty uusiutuneen tai refraktaarisen multippelin myelooman hoitoon
Maaliskuu 2022: Neljän tai useamman aikaisemman hoitolinjan jälkeen, mukaan lukien proteasomi-inhibiittori (PI), immunomodulatorinen aine (IMiD) ja monoklonaalinen anti-CD38-vasta-aine, Food and Drug Administration on hyväksynyt ciltacabtagene au.
Tutkimus ehdottaa, että CAR T-Cell -hoito on tehokas ensilinjan hoitona korkean riskin suurien B-solujen lymfoomaan
Maaliskuu 2022: Texasin yliopiston MD Anderson Cancer Centerin tutkijat havaitsivat, että axi-cel, autologinen anti-CD19 kimeerinen antigeenireseptori (CAR T-soluterapia), on turvallinen ja tehokas ensilinjan hoito potilaille, joilla on...
Burkittin lymfooma, Burkittin kaltainen lymfooma, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituksimabi
FDA on hyväksynyt rituksimabin ja kemoterapian lasten syövän käyttöaiheisiin
Maaliskuu 2022: Elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt rituksimabin (Rituxan, Genentech, Inc.) yhdessä kemoterapian kanssa CD20-positiivisen diffuusin B-solulymfooman (DLBCL), Burkitt-lymfooman (BL) ja Burkittin kaltaisen lymfooman hoitoon.
Amgen, karfiltsomibi, Darzalex Faspro, deksametasoni, Janssen Biotech, Kyprolis, multippeli myelooma
Darzalex faspro, kyprolis ja deksametasoni ovat FDA:n hyväksymiä multippelia myeloomaa varten
Maaliskuu 2022: Food and Drug Administration on hyväksynyt daratumumabi + hyaluronidaasi-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) ja karfiltsomibi (Kyprolis, Amgen, Inc.) sekä deksametasoni aikuisille potilaille, joilla on uusiutuminen.
CAR T-soluhoidon tehokkuus suuren riskin suuria B-solulymfoomaa vastaan
Joulukuu 2020: Texasin yliopiston MD Anderson Cancer Centerin tutkijat havaitsivat, että axi-cel, autologinen anti-CD19 kimeerinen antigeenireseptori (CAR) T-soluhoito, on turvallinen ja tehokas ensilinjan hoito potilaille, joilla on...
Asciminib, krooninen myeloidleukemia, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphian kromosomi, Scemblix
Asciminibi on hyväksytty Philadelphia-kromosomipositiiviseen krooniseen myelooiseen leukemiaan
Marraskuu 2021: Food and Drug Administration myönsi asciminibille (Scemblix, Novartis AG) nopeutetun hyväksynnän potilaille, joilla on Philadelphia-kromosomipositiivinen krooninen myelooinen leukemia (Ph+ CML) kroonisessa vaiheessa (CP), joilla oli pr.
PALLO, Brexucabtagene autoleucel, Kite Pharma, Tecartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel on FDA:n hyväksymä uusiutuneen tai refraktaarisen B-soluprekursorin akuutin lymfoblastisen leukemian hoitoon
Lokakuu 2021: Food and Drug Administration on hyväksynyt Brexucabtagene-autoleucelin (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen B-soluprekursori akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL). Sisään..