abirateroniasetaatti, Janssen Biotech, SUURUUS, mCRPC, Niraparibi
FDA on hyväksynyt niraparibin ja abirateroniasetaatin sekä prednisonin BRCA-mutatoituneen metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
Elokuu 2023: Food and Drug Administration on hyväksynyt niraparibin ja abirateroniasetaatin (Akeega, Janssen Biotech, Inc.) kiinteän annoksen yhdistelmän prednisonin kanssa aikuisille potilaille, joilla on kastraatioresistenssi.
Janssen Biotech, MonumenttiTAL-1, multippeli myelooma, Talquetamab-tgvs, Talvey
Talquetamab-tgvs on saanut nopeutetun hyväksynnän uusiutuneen tai refraktaarisen multippelin myelooman hoitoon
Elokuu 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) on saanut elintarvike- ja lääkevirastolta nopeutetun hyväksynnän sellaisten aikuisten hoitoon, joilla on uusiutunut tai refraktorinen multippeli myelooma, joille on tehty ..
Janssen Biotech, MajesTEC-1, NCT03145181, teclistamab-cqyv, Tecvayli
Teclistamab-cqyv on FDA:n hyväksymä uusiutuneen tai refraktaarisen multippelin myelooman hoitoon
Marraskuu 2022: Ensimmäinen bispesifinen B-solujen kypsymisantigeeni (BCMA) -ohjattu CD3-T-solun sitoutuja, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), sai Food and Drug Administrationin nopeutetun hyväksynnän aikuisille.
CAR-T-hoidot, kimeeriset antigeenireseptorit, Kiina, ciltacabtagene autoleucel, Janssen Biotech, Legenda biotekniikka
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), BCMA-ohjattu CAR-T-terapia, saa Yhdysvaltain FDA:n hyväksynnän aikuispotilaiden hoitoon, joilla on uusiutunut tai refraktorinen multippeli myelooma
Maaliskuu 2022: Johnson & Johnsonin mukaan yhtiön ja sen kiinalaisen kumppanin Legend Biotech Corpin kehittämä terapia eräänlaisen valkosolusyövän hoitoon on hyväksynyt Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston.
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, immunomoduloiva aine, Janssen Biotech, proteasomin estäjä
Ciltacabtagene autoleucel on hyväksytty uusiutuneen tai refraktaarisen multippelin myelooman hoitoon
Maaliskuu 2022: Neljän tai useamman aikaisemman hoitolinjan jälkeen, mukaan lukien proteasomi-inhibiittori (PI), immunomodulatorinen aine (IMiD) ja monoklonaalinen anti-CD38-vasta-aine, Food and Drug Administration on hyväksynyt ciltacabtagene au.
Amgen, karfiltsomibi, Darzalex Faspro, deksametasoni, Janssen Biotech, Kyprolis, multippeli myelooma
Darzalex faspro, kyprolis ja deksametasoni ovat FDA:n hyväksymiä multippelia myeloomaa varten
Maaliskuu 2022: Food and Drug Administration on hyväksynyt daratumumabi + hyaluronidaasi-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) ja karfiltsomibi (Kyprolis, Amgen, Inc.) sekä deksametasoni aikuisille potilaille, joilla on uusiutuminen.
Daratumumabi, Darzalex Faspro, deksametasoni, Hyaluronidaasi-fihj, Janssen Biotech, pomalidomidi
Daratumumabi ja hyaluronidaasi-fihj sekä pomalidomidi ja deksametasoni ovat FDA: n hyväksymiä multippelin myelooman hoitoon
Elokuu 2021: Daratumumabi ja hyaluronidaasi-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) ovat elintarvike- ja lääkeviraston hyväksymiä yhdessä pomalidomidin ja deksametasonin kanssa aikuispotilaille, joilla on useita