Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
Abril de 2022: La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó Opdualag (nivolumab y relatlimab-rmbw), una nueva combinación de dosis fija de nivolumab y relatlimab, la primera en su clase, administrada como una infusión intravenosa única, f..
Marzo de 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), un activador de células T CD100 dirigido por péptido gp3 biespecífico, ha sido autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para pacientes adultos positivos para HLA-A*02:01 con unresectab. .
Agosto de 2021: La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha otorgado una aprobación acelerada a la melfalán flufenamida (Pepaxto, Oncopeptides AB) en combinación con dexametasona para pacientes adultos con miel múltiple en recaída o refractaria.
El 15 de febrero de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) para el tratamiento adyuvante de pacientes con melanoma con afectación de ganglios linfáticos después de una resección completa. La aprobación ..
Además de la pérdida de peso rápida y duradera y otros beneficios para la salud, la cirugía bariátrica ahora se asocia con una reducción del 61% en el riesgo de melanoma maligno, que es el cáncer de piel más mortal más estrechamente asociado con el exceso de sangre.