Abirateronacetat, Janssen Biotech, GRÖSSE, mCRPC, Niraparib
Niraparib und Abirateronacetat plus Prednison sind von der FDA für BRCA-mutierten metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs zugelassen
August 2023: Die Fixdosiskombination aus Niraparib und Abirateronacetat (Akeega, Janssen Biotech, Inc.) wurde zusammen mit Prednison von der Food and Drug Administration für erwachsene Patienten mit Kastrationsresistenz zugelassen.
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc, Darolutamid, Docetaxel, Nubeq
Darolutamid-Tabletten sind von der FDA für metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs zugelassen
August 2022: Darolutamid-Tabletten (Nubeqa, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) in Kombination mit Docetaxel wurden von der Food and Drug Administration für erwachsene Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHS) zugelassen.
Gallium Ga 68 Gozetotid, Ortamez, Lutetium Lu 177 Vipivotid Tetraxetan, mCRPC, Novartis, Pluvicto, PSMA
Pluvicto ist von der FDA für metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs zugelassen
April 2022: Die Food and Drug Administration hat Pluvicto (Lutetium Lu 177 Vipivotid Tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., ein Unternehmen von Novartis) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit prostataspezifischem Gedächtnis zugelassen.
Doppler, ED, die Erektionsfähigkeit, HIFU, HIFU-Strahl, Fokussierter Ultraschall der hohen Intensität, Prostatazellen
Fokussierter Ultraschall der hohen Intensität
März 2022: HIFU (High Intensity Focused Ultrasound) ist eine hochmoderne Therapie, die fokussierte, hochenergetische Ultraschallwellen verwendet, um krebsartige Teile der Prostata zu erhitzen und abzutöten. Das Zielgewebe wird auf 880 bis 980 Grad erhitzt.
GnRH, HELD, Myovant-Wissenschaften, orales Gonadotropin-Releasing-Hormon, ORGOVYX, Rezeptorantagonist, relugolix
Die FDA hat Relugolix zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs zugelassen
August 2021: Der erste orale Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Rezeptorantagonist, Relugolix (ORGOVYX, Myovant Sciences, Inc.), wurde am 18. Dezember 2020 von der Food and Drug Administration für erwachsene Patienten mit Met. zugelassen.