Juli 2022: Dabrafenib (Tafinlar, Novartis) und Trametinib (Mekinist, Novartis) erhalten von der Food and Drug Administration die beschleunigte Zulassung für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten über 6 Jahren mit nicht..
Juni 2022: Nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien erteilte die FDA Tisagenlecleucel (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) die beschleunigte Zulassung für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL).T..
April 2022: Die Food and Drug Administration hat Pluvicto (Lutetium Lu 177 Vipivotid Tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., ein Unternehmen von Novartis) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit prostataspezifischem Gedächtnis zugelassen.
März 2022: Ein revolutionärer Ansatz zur CAR-T-Zelltherapie hat das Potenzial, das, was zu einem medizinischen Axiom geworden ist, zunichte zu machen: dass die bemerkenswerte Wirkung der Behandlung auf Tumore mit erheblichen Risiken für die Patientensicherheit verbunden ist.
Immuntherapie bei der Behandlung von Krebs. Die CAR-NK-Therapie bei Krebs hat eine Wirksamkeitsrate von 73 % und wird in inländischen klinischen Studien rekrutiert. Die Immuntherapie hat die Art und Weise, wie Krebs behandelt wird, revolutioniert. Die Krebsimmuntherapie ist gespalten.