Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
April 2022: Den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) har godkendt Opdualag (nivolumab og relatlimab-rmbw), en ny, første-i-klassen fastdosis kombination af nivolumab og relatlimab administreret som en enkelt intravenøs infusion, f.
Marts 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), en bispecifik gp100 peptid-HLA-dirigeret CD3 T-celle engager, er blevet licenseret af Food and Drug Administration til HLA-A*02:01-positive voksne patienter med unresectab. .
August 2021: Melphalan flufenamid (Pepaxto, Oncopeptides AB) i kombination med dexamethason er blevet tildelt accelereret godkendelse af Food and Drug Administration til voksne patienter med recidiverende eller refraktær myel.
Den 15. februar 2019 blev pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) godkendt af Food and Drug Administration til adjuverende behandling af patienter med melanom med involvering af lymfeknuder(er) efter fuld resektion. Godkendelsen..
Ud over hurtigt og varigt vægttab og andre sundhedsmæssige fordele er fedmekirurgi nu forbundet med en 61 % reduceret risiko for malignt melanom, som er den mest dødelige hudkræft, der er tættest forbundet med overdreven s.