Ve Spojených státech je každoročně diagnostikováno non-Hodgkinův lymfom více než 70,000 1 lidí, což je způsobeno nadměrným množením imunitních buněk v lymfatických uzlinách těla. Nejběžnějším je difúzní velkobuněčný B-buněčný lymfom (DLBCL), který tvoří asi 3/XNUMX lymfomů a přibližně polovina těchto nádorů je rezistentních na chemoterapii a imunoterapii. Jakmile lymfom pochází z lymfatické tkáně, proliferace buněk způsobí prasknutí celkové struktury tkáně a buňky jsou vystaveny mechanickým silám, jako je proudění tekutiny.
Vědci prozkoumali, jak tyto síly tekutin souvisejí s rezistencí na nádory, a vyvinuli zařízení „lymfomového mikroreaktoru“, které vystavuje lidský lymfom proudění tekutin, podobně jako u lymfatických cév a některých lymfatických uzlin.
Mikroreaktor týmu s bočním tokem zahrnuje komoru pro buněčnou kulturu připojenou k komoře pro kultivační médium (tekutinu) úzkým kanálem odporu, který zpomaluje tok tekutiny, aby simuloval lymfatické cévy a části lymfatických uzlin. Při testování různých subpopulací DLCBL lymfomu výzkumný tým zjistil, že určité podtypy klasifikované podle mutací v molekulách receptorů B buněk nalezených na povrchu buněk reagovaly odlišně na síly tekutin. Tým zjistil, že tekutina reguluje hladiny exprese integrin-adhesinu a receptorů B buněk. Mezi signály integrinu a receptoru B-buněk dochází ke zkřížené interferenci, což může pomoci vysvětlit rezistenci některých nádorů.
Pozoruhodné je, že stejný podtyp nádoru reaguje odlišně na mechanické síly. Pokud dokážeme pochopit roli biofyzikální stimulace, můžeme vědět, proč jsou některé lymfomy citlivé na léčbu, zatímco jiné jsou refrakterní, pak budeme schopni léčit více pacientů. Je důležité porozumět faktorům, které regulují signalizaci receptoru B-buněk, protože tato cesta je klíčovým cílem nových terapeutických léků a několik z nich je v klinických studiích. Pro více informací volejte CancerFax.
