Разбиране на връзките между MRD и CAR T-клетъчната терапия
What is MRD in cancer treatment? Measurable Residual Disease, or MRD, is the name for the very few cancer cells that stay in the body after or during treatment. Flow cytometry, polymerase chain reaction (PCR), or next-generati..
Терапия с мезенхимни стволови клетки при неврологични заболявания
Neurological diseases are big problems around the world because they cause a lot of death and disability. Traditional treatments haven't always worked, which has led to a change toward new methods like cell-based therapies. Beca..
Обозначението за лекарство сирак е дадено от FDA на CART T-Cell Therapy A2B530 за лечение на колоректален рак
През март 2024 г. в съобщение за новини се казва, че A2B530 (A2 Biotherapeutics), CAR Т-клетъчна терапия, е получило обозначението за лекарство-сирак за лечение на колоректален рак, който експресира карциноембрионален антиген (CEA) и е загубил HLA-A*02 експресия.
Amtagvi на Iovance е одобрен от USFDA като първа Т-клетъчна терапия за солиден тумор
Първата по рода си имунотерапия на Iovance Biotherapeutics беше одобрена от FDA. Това означава, че Т-клетъчната терапия, която промени начина, по който се лекуват някои видове рак на кръвта, вече може да се използва директно върху солидни тумори. Лекарството...
Amivantamab-vmjw е одобрен от USFDA за показания за недребноклетъчен рак на белия дроб с мутация на EGFR екзон 20
Администрацията по храните и лекарствата одобри amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) в комбинация с карбоплатин и пеметрексед на 1 март 2024 г. Пациенти с инсерция на екзон 20 на рецептора на епидермалния растежен фактор (EGFR).
Osimertinib с химиотерапия е одобрен от USFDA за EGFR-мутиран недребноклетъчен рак на белия дроб
Администрацията по храните и лекарствата одобри osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) в комбинация с базирана на платина химиотерапия за пациенти с локално напреднал или метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб (la/mNSC..
Lifileucel е одобрен от USFDA за неоперабилен или метастатичен меланом
Администрацията по храните и лекарствата даде ускорено одобрение на lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) на 16 февруари 2024 г. Това одобрение е за възрастни пациенти с неоперабилен или метастатичен меланом, които са били...
Tepotinib е одобрен от USFDA за метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб
Администрацията по храните и лекарствата официално одобри тепотиниб (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) на 15 февруари 2024 г. за възрастни пациенти с метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), който е имал мезенхимно-епителен преход (M..
Липозомата на иринотекан е одобрена от USFDA за първа линия лечение на метастатичен аденокарцином на панкреаса
Администрацията по храните и лекарствата одобри липозома на иринотекан (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) с оксалиплатин, флуороурацил и левковорин на 13 февруари 2024 г. за лечение на метастатичен аденокарцином на панкреаса като...
Erdafitinib е одобрен от USFDA за локално напреднал или метастатичен уротелиален карцином
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) беше одобрен от Администрацията по храните и лекарствата на 19 януари 2024 г. за възрастни пациенти с FGFR3 генетични промени, които имат локално напреднал или метастатичен уротелиален карцином (mUC). Пейти..