Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) 2023-cü ilin noyabrında Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., Pfizer-in XNUMX% törəmə şirkəti) və binimetinibi (Mektovi, Array BioPharma Inc.) müalicə üçün istifadə edilə bilən dərmanlar kimi təsdiqlədi.
Noyabr 2023: Xroniki faza (CP) Ph+ xroniki miyelogen lösemi (KML) olan, ya yeni diaqnoz qoyulmuş (ND) və ya əvvəlki terapiyaya davamlı və ya dözümsüz (R/I) olan bir yaş və daha yuxarı uşaq xəstələri üçün Qida və Dərman Admini. .
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
İyul 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən rezeksiyası mümkün olmayan, təkrarlanan diaqnozu qoyulmuş 1 yaş və daha böyük yaşlı və pediatrik xəstələrin müalicəsi üçün təsdiq edilmişdir.
Avqust 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc), şişləri anaplastik lenfoma kinaz (ALK) pozitiv olan, metastatik kiçik olmayan hüceyrəli ağciyər xərçəngi olan xəstələr üçün müntəzəm FDA təsdiqini aldı.
Avqust 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc), şişləri anaplastik lenfoma kinaz (ALK) pozitiv olan, metastatik kiçik olmayan hüceyrəli ağciyər xərçəngi olan xəstələr üçün müntəzəm FDA təsdiqini aldı.
Dr. Julie Gralow COVID-19 peyvəndi ilə bağlı sualları cavablandırır. Əgər peyvəndlər bu qədər qısa müddət ərzində istehsal edilib təsdiqlənibsə, onların təhlükəsiz olduğuna necə əmin ola bilərik?