آبیکیکلیب, aromatase inhibitor, ایلی لیلی اور کمپنی, اینڈوکرائن تھراپی, Tamoxifen, ورزنیو
Endocrine تھراپی کے ساتھ Abemaciclib کو FDA نے HER 2 مثبت چھاتی کے کینسر میں منظور کیا ہے۔
مارچ 2023: Abemaciclib (Verzenio، Eli Lilly and Company) اور اینڈوکرائن تھراپی (tamoxifen یا aromatase inhibitor) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کی طرف سے بالغ مریضوں کے ضمنی علاج کے لیے منظور کیا گیا ہے۔
CAR T سیل تھراپی ٹرائلز, گلی بوبلاڈو, گلیوبلاسٹوما ٹرائلز, گلیوماس
بار بار Glioblastoma کے لئے اینٹی B7-H3 CAR-T سیل تھراپی کی حفاظت اور افادیت کا مطالعہ
مارچ 2023: مطالعہ کی قسم: مداخلتی (کلینیکل ٹرائل) تخمینہ شدہ اندراج: 30 شرکاء مختص: N/AI مداخلت ماڈل: ترتیب وار تفویض مداخلت ماڈل کی تفصیل: زیادہ سے زیادہ کا تعین کرنے کے لیے ایک "3+3" ڈیزائن استعمال کیا جاتا ہے۔
امریکی سوسائٹی آف ہیماتولوجی, کارٹیوا, چین, جے ڈبلیو تھیراپیوٹکس, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics 64 ویں ASH سالانہ میٹنگ میں Follicular Lymphoma اور Mantle Cell Lymphoma میں Carteyva® پر تازہ ترین کلینیکل ڈیٹا پیش کرتا ہے۔
شنگھائی، چین، 12 دسمبر، 2022 JW Therapeutics (HKEX: 2126) نامی ایک آزاد اور تخلیقی بائیوٹیکنالوجی کمپنی سیل امیونو تھراپی مصنوعات کی تیاری، تیاری اور فروخت پر مرکوز ہے۔ 64ویں امریکن سوسائٹی میں ..
ڈی ایم ایم آر, دوستارلیماب- gxly۔, GlaxoSmithKline, جمپرلی۔
Dostarlimab-gxly FDA سے dMMR اینڈومیٹریال کینسر کے لیے منظور شدہ ہے۔
فروری 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) کو FDA کی منظوری دی گئی تھی کہ وہ بالغ مریضوں کے علاج کے لیے جن میں مماثل مرمت کی کمی (dMMR) ریکرنٹ یا ایڈوانس اینڈومیٹریال کینسر جو پہلے کے دوران یا اس کے بعد ترقی کر چکا ہو۔
ڈائیچی سانکیو, DESTINY-breast04, انیرٹو, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki کو FDA نے HER2-کم چھاتی کے کینسر کے لیے منظور کیا ہے۔
اگست 2022: ناقابل علاج یا میٹاسٹیٹک HER2-low (IHC 1+ یا IHC 2+/ISH) چھاتی کے کینسر والے بالغ مریضوں کے لیے جنہوں نے میٹاسٹیٹک ترتیب میں پہلے کیموتھراپی حاصل کی ہے یا چھ کے دوران یا اس کے اندر بیماری کی تکرار کا تجربہ کیا ہے۔
آسٹرا زینیکا فارماسیوٹیکلز, BRCA, جی بی آر سی اے ایم, لنپارزا, olaparib, اولمپیا
اولاپاریب کو ابتدائی چھاتی کے کینسر کے زیادہ خطرہ کے ضمنی علاج کے لیے منظور کیا گیا ہے۔
مارچ 2022: فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے نقصان دہ یا مشتبہ نقصان دہ جراثیمی BRCA-mutated (gBRCAm) h کے ساتھ بالغ مریضوں کے ضمنی علاج کے لیے olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) کی منظوری دی ہے۔
ایٹزولیزوماب, بیوکیزماب, nivolumab, ریگورفینیب, ستویرگا, ٹینٹریک
جگر کے کینسر کے علاج کے لیے منظور شدہ ادویات
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
FDA, KRAS G12C۔, لماکراس۔, این ایس سی سی سی, sotorasib
ایف ڈی اے نے پھیپھڑوں کے کینسر کی تبدیلی کے لیے پہلی ٹارگٹڈ تھراپی کی منظوری دے دی ہے جو پہلے سوچا جاتا تھا کہ منشیات کے خلاف مزاحمت ہے۔
20 اگست ، 2021: حال ہی میں مئی میں ، 2021 لوماکراس (سوٹورسیب) کو امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے بالغ مریضوں کے لیے پہلے علاج کے طور پر منظور کیا تھا جو کم از کم ایک سابقہ نظام سے گزر چکے ہیں۔
کیٹروڈا۔, مرک, NCT02362594, پیمبروزیوماب, ریسرچ کریں, یو ایس ایف ڈی اے
پیمبروزیوماب کو ایف ڈی اے نے میلانوما کے متناسب علاج کے لئے منظور کیا ہے
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
ابلینکس۔, ایڈمٹس 13۔, کابلی, caplacizumab-yhdp, FDA, امیونوسوپریسی تھراپی, یو ایس ایف ڈی اے
ایف ڈی اے کے ذریعہ کیپلاکزوماب
6 فروری ، 2019 کو ، پلازما ایکسچینج اور امیونوسوپریسی علاج کے ساتھ مل کر ، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے حاصل شدہ تھرومبوٹک تھروموبائسیپیینی والے بالغ مریضوں کے لئے کیپلاکزوماب-یحدپ (CABLIVI، Ablynx NV) کی منظوری دی ..