فروری 2024: فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے دو ادویات، enfortumab vedotin-ejfv (Padcev، Astellas Pharma) اور pembrolizumab (Keytruda، Merck) کے لیے منظوری کے عمل کو تیز کر دیا ہے۔ یہ دوائیں مقامی طور پر لوگوں کے علاج کے لیے ہیں۔
اپریل 2022: یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے Opdualag (nivolumab اور relatlimab-rmbw) کی منظوری دی ہے، ایک نیا، پہلی درجے کی فکسڈ خوراک کا مجموعہ نیوولومب اور ریلیٹلیماب کا ایک واحد انٹراوینس انفیوژن کے طور پر دیا جاتا ہے، f.
جولائی 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel؛ liso-cel)، ایک ناول CD19-ڈائریکٹڈ chimeric antigen receptor (CAR) T سیل علاج جسے برسٹل مائرز اسکوئب (BMS) نے تیار کیا ہے، کو یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (US) نے منظور کیا ہے۔
15 فروری 2019 کو، پیمبرولیزوماب (KEYTRUDA، Merck) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے مکمل ریسیکشن کے بعد لمف نوڈز کی شمولیت کے ساتھ میلانوما کے مریضوں کے ضمنی علاج کے لیے منظوری دی تھی۔ منظوری ..
6 فروری ، 2019 کو ، پلازما ایکسچینج اور امیونوسوپریسی علاج کے ساتھ مل کر ، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے حاصل شدہ تھرومبوٹک تھروموبائسیپیینی والے بالغ مریضوں کے لئے کیپلاکزوماب-یحدپ (CABLIVI، Ablynx NV) کی منظوری دی ..
14 جنوری، 2019 کو، cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے ہیپاٹو سیلولر کارسنوما (HCC) کے مریضوں کے لیے منظور کیا تھا جن کا پہلے صرافینیب سے علاج کیا گیا تھا۔ منظور..
جولائی 2021: کینسر کے علاج میں جدید ترین ادویات دیکھیں۔ ہر سال، ٹرائلز اور دیگر اہم عوامل کا جائزہ لینے کے بعد، USFDA ادویات کی منظوری دیتا ہے، اور اس طرح کینسر کے مریض اب یقین کر سکتے ہیں کہ علاج بہت قریب ہے۔ ..