Рівень виживаності при раку підшлункової залози дуже низький. За останні 40 років рівень виживаності істотно не змінився. Пошук ефективних методів лікування є актуальним завданням для дослідників. Протягом багатьох років тамоксифен використовувався для лікування раку молочної залози, оскільки він пригнічує естроген, щоб стимулювати ріст пухлини молочної залози. Нещодавні дослідження показали, що тамоксифен можна використовувати для лікування раку підшлункової залози. Дослідницька група довела, що тамоксифен може допомогти змінити фізичне середовище росту пухлини миші, регулювати розвиток рубцевої тканини, запалення та імунну відповідь. Результати дослідження опубліковані в «EMBO Report».
Pancreatic cancer, like most solid tumors, is surrounded by a large amount of connective tissue. The stiff scar-like tissues are like scaffolding around tumors. They block the delivery of drugs by preventing chemotherapy drugs from reaching the tumor. They also regulate the growth and spread of tumors. Утворення сполучної тканини при пухлинах підшлункової залози зумовлюється зірчастими клітинами підшлункової залози (ПСК), які зміцнюються за допомогою застосування фізичної сили та ремоделювання структури тканини.
Коли дослідники вивчали мишачу модель пухлини підшлункової залози, вони виявили взаємодію між клітинами навколо пухлини підшлункової залози, а також вивчили, як тамоксифен змінив фізичне середовище навколо пухлини підшлункової залози. Тамоксифен має здатність інгібувати сполучну тканину навколо пухлин склерозу PSC і запобігати твердненню навколишнього середовища. Тамоксифен регулює імунну відповідь і може пригнічувати інвазію та поширення ракових клітин. Крім того, клітини пухлини підшлункової залози піддаються дії дуже малого вмісту кисню, що створює захисний механізм: коли рівень кисню падає, клітина вивільняє молекулу, яка називається фактором, індукованим гіпоксією (HIF), який допомагає раковим клітинам виживати в певних умовах. Але тамоксифен може пригнічувати вироблення HIF, роблячи ракові клітини сприйнятливими до низького рівня кисню та з більшою ймовірністю гинуть. Але ця робота в даний час проводиться на клітинних культурах і моделях мишей, тому необхідні додаткові дослідження, перш ніж її можна буде застосувати до людей.
