மார்ச் 2023: அபேமாசிக்லிப் (வெர்செனியோ, எலி லில்லி மற்றும் நிறுவனம்) மற்றும் நாளமில்லா சிகிச்சை (தமொக்சிபென் அல்லது அரோமடேஸ் இன்ஹிபிட்டர்) ஆகியவை உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் (FDA) வயது வந்த நோயாளிகளுக்கு துணை சிகிச்சைக்காக அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன.
மார்ச் 2023: ஆய்வு வகை: தலையீடு (மருத்துவ சோதனை) மதிப்பிடப்பட்ட பதிவு: 30 பங்கேற்பாளர்கள் ஒதுக்கீடு: N/AI இன்டர்வென்ஷன் மாடல்: வரிசையான ஒதுக்கீடு தலையீடு மாதிரி விளக்கம்: அதிகபட்சத்தை தீர்மானிக்க "3+3" வடிவமைப்பு பயன்படுத்தப்படுகிறது.
SHANGHAI, CHINA, December 12, 2022 An independent and creative biotechnology company called JW Therapeutics (HKEX: 2126) focuses on developing, manufacturing, and selling cell immunotherapy products. At the 64th American Society ..
பிப்ரவரி 2023: தோஸ்டார்லிமாப்-ஜிஎக்ஸ்லி (ஜெம்பர்லி, க்ளாக்ஸோஸ்மித்க்லைன் எல்எல்சி) க்கு முந்தைய அல்லது அதற்குப் பிறகு முன்னேறிய, மீண்டும் வரும் அல்லது மேம்பட்ட எண்டோமெட்ரியல் புற்றுநோயுடன் பொருந்தாத பழுதுபார்ப்பு குறைபாடுள்ள (டிஎம்எம்ஆர்) வயதுவந்த நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க FDA அனுமதி வழங்கப்பட்டது.
ஆகஸ்ட் 2022: கண்டறிய முடியாத அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக் HER2-குறைவான (IHC 1+ அல்லது IHC 2+/ISH) மார்பகப் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட வயதுவந்த நோயாளிகள், மெட்டாஸ்டேடிக் அமைப்பில் முன் கீமோதெரபியைப் பெற்றவர்கள் அல்லது ஆறிற்குள் அல்லது அதற்குள் நோய் மீண்டும் வருவதை அனுபவித்தவர்கள்.
மார்ச் 2022: உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) ஐ அங்கீகரித்துள்ளது, வயது வந்தோருக்கு தீங்கு விளைவிக்கும் அல்லது சந்தேகத்திற்குரிய தீங்கு விளைவிக்கும் கிருமி BRCA-மாற்றம் செய்யப்பட்ட (gBRCAm) h.
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
ஆகஸ்ட் 20, 2021: சமீபத்தில், 2021 மே மாதத்தில், லுமாக்ராஸ் (சோடோராசிப்) அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது, குறைந்தபட்சம் ஒரு முன் முறையை மேற்கொண்ட சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட வயது வந்தோருக்கான முதல் சிகிச்சையாக.
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
பிப்ரவரி 6, 2019 அன்று, பிளாஸ்மா பரிமாற்றம் மற்றும் நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு சிகிச்சையுடன் இணைந்து, உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் வாங்கிய த்ரோம்போடிக் த்ரோம்போசைட்டோபெனியுடன் வயது வந்த நோயாளிகளுக்கு கேப்லாசிஸுமாப்-யெச்.டி.பி (கேப்லிவி, அப்ளின்க்ஸ் என்வி) ஒப்புதல் அளித்தது ..