இந்தியாவில் மார்பக புற்றுநோய் சிகிச்சைக்கான இன்சைட் ஸ்கூப் - அவசியம் படிக்க வேண்டிய வெளிப்பாடு!
Breast cancer accounts for 31% of all cancers diagnosed in Indian women, making it the leading type of cancer. This serious disease must be treated at an early stage for the best outcomes. Our blog breaks down the breast cancer t..
அபேமாசிக்லிப், அரோமடேஸ் தடுப்பான், எலி லில்லி மற்றும் கம்பெனி, நாளமில்லா சிகிச்சை, தமொக்சிபேன், Verzenio
எண்டோகிரைன் சிகிச்சையுடன் கூடிய அபெமாசிக்லிப் ஹெர் 2 பாசிட்டிவ் மார்பக புற்றுநோயில் FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது
மார்ச் 2023: அபேமாசிக்லிப் (வெர்செனியோ, எலி லில்லி மற்றும் நிறுவனம்) மற்றும் நாளமில்லா சிகிச்சை (தமொக்சிபென் அல்லது அரோமடேஸ் இன்ஹிபிட்டர்) ஆகியவை உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் (FDA) வயது வந்த நோயாளிகளுக்கு துணை சிகிச்சைக்காக அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன.
சீனா, என்ஹெர்டு, அவரது 2 நேர்மறை
HER2-பாசிட்டிவ் மெட்டாஸ்டேடிக் மார்பக புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு என்ஹெர்டு சீனாவில் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Hamsa, ஹம்சா நந்தினி, மிர்ச்சி, மிர்ச்சி திரைப்படம்
நடிகை ஹம்சா நந்தினி மார்பக புற்றுநோய் சிகிச்சைக்கு ஒரு வருடம் கழித்து ஒரு புதுப்பிப்பை வழங்குகிறார்
பிப்ரவரி 2023: 2021 ஆம் ஆண்டில் மூன்றாம் நிலை புற்றுநோய் (மார்பக புற்றுநோய்) நோயால் கண்டறியப்பட்ட ஹம்சா நந்தினி, தனது இன்ஸ்டாகிராம் பின்தொடர்பவர்களை தனது உடல்நிலை குறித்து புதுப்பித்துள்ளார். தெலுங்கில் மிர்ச்சி, லெஜ் போன்ற படங்களில் நடித்தவர்.
கிலியட் சயின்ஸ், sacituzumab govitecan-hziy, ட்ரோடெல்வி, TROPiCS-02
Sacituzumab govitecan-hziy ஆனது HR-நேர்மறை மார்பக புற்றுநோய்க்கு FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது
Feb 2023: The Food and Drug Administration (FDA) has approved sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) for people with hormone receptor (HR)-positive, HER2-negative (IHC 0, IHC 1+, or IHC 2+/ISH-) breast cance..
நீள்வலி, ஓர்சர்டு, ஸ்டெம்லைன் சிகிச்சை
ER-பாசிட்டிவ், HER2-எதிர்மறை, ESR1-மாற்றப்பட்ட மேம்பட்ட அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக் மார்பக புற்றுநோய்க்கு எலாசெஸ்ட்ரான்ட் FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.
In February 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) for women or men over 50 who have advanced or metastatic breast cancer and are ER-positive, HER2-negative, and h..
டெய்சி சாங்கியோ, என்ஹெர்டு, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki மார்பக புற்றுநோய்க்கான FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது
ஏப்ரல் 2022: கண்டறிய முடியாத அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக் HER2-பாசிட்டிவ் மார்பகப் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட வயதுவந்த நோயாளிகள், மெட்டாஸ்டேடிக் அமைப்பிலோ அல்லது நியோட்ஜுவண்ட் அல்லது துணை அமைப்பிலோ முன்பு HER2-அடிப்படையிலான விதிமுறைகளைப் பெற்றவர்கள்.
அஸ்ட்ராஜெனெகா பார்மாசூட்டிகல்ஸ், , BRCA, gBRCAm, லின்பார்சா, ஓலாபரிப், ஒலிம்பியா
அதிக ஆபத்துள்ள ஆரம்பகால மார்பகப் புற்றுநோய்க்கான துணை சிகிச்சைக்காக Olaparib அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது
மார்ச் 2022: உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) ஐ அங்கீகரித்துள்ளது, வயது வந்தோருக்கு தீங்கு விளைவிக்கும் அல்லது சந்தேகத்திற்குரிய தீங்கு விளைவிக்கும் கிருமி BRCA-மாற்றம் செய்யப்பட்ட (gBRCAm) h.
அபேமாசிக்லிப், சுறுசுறுப்பான, டகோ ஓம்னிஸ், எலி லில்லி மற்றும் கம்பெனி, நாளமில்லா சிகிச்சை, தமொக்சிபேன், Verzenio
ஆரம்பகால மார்பக புற்றுநோய்க்கான எண்டோகிரைன் சிகிச்சையுடன் அபேமாசிக்லிப் FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது
அக்டோபர் 2021: உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் அபேமாசிக்லிப் (வெர்செனியோ, எலி லில்லி மற்றும் கம்பெனி) உடன் இணைந்து வயது வந்தோருக்கான சிகிச்சைக்காக எண்டோகிரைன் சிகிச்சையுடன் (தமொக்சிபென் அல்லது அரோமடேஸ் இன்ஹிபிட்டர்) அங்கீகரித்துள்ளது.
கீத்ருடா, மெர்க், பெம்பிரோலிஸுமாப், டிஎன்பிசி
பெம்பிரோலிசுமாப் FDA ஆல் அதிக ஆபத்துள்ள ஆரம்ப கட்ட மூன்று-எதிர்மறை மார்பக புற்றுநோய்க்கு அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது
ஆகஸ்ட் 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) FDA ஆல் அதிக ஆபத்து, ஆரம்ப கட்ட மூன்று எதிர்மறை மார்பக புற்றுநோய் (TNBC) கீமோதெரபியுடன் இணைந்து ஒரு நியோட்ஜுவண்ட் சிகிச்சையாக அங்கீகரிக்கப்பட்டது.