Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
Apríl 2022: US Food and Drug Administration (FDA) schválila Opdualag (nivolumab a relatlimab-rmbw), novú, prvú vo svojej triede kombináciu fixnej dávky nivolumabu a relatlimabu podávanú ako jednu intravenóznu infúziu, napr.
Marec 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), bišpecifický gp100 peptid-HLA-riadiaci nástroj na zapojenie CD3 T buniek, získal licenciu od Food and Drug Administration pre HLA-A*02:01-pozitívnych dospelých pacientov s neresektabom. .
August 2021: Melfalanskému flufenamidu (Pepaxto, Oncopeptides AB) v kombinácii s dexametazónom bolo udelené zrýchlené schválenie Úradom pre potraviny a liečivá pre dospelých pacientov s relapsujúcim alebo refraktérnym mnohopočetným myelom.
15. februára 2019 bol pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) schválený Food and Drug Administration na adjuvantnú liečbu pacientov s melanómom s postihnutím lymfatických uzlín po kompletnej resekcii. Schválenie..
Okrem rýchleho a trvalého chudnutia a ďalších zdravotných výhod je bariatrická chirurgia v súčasnosti spojená so 61% zníženým rizikom malígneho melanómu, ktorý je najsmrteľnejšou rakovinou kože, ktorá je najviac spojená s nadmerným výskytom s ..