Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, encorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib cu binimetinib este aprobat de FDA pentru tratamentul cancerului pulmonar cu celule non-mici metastatice cu o mutație BRAF V600E
Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., o subsidiară deținută în totalitate a Pfizer) și binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) în noiembrie 2023 ca medicamente care pot fi utilizate pentru a trata.
Bosulif, bosutinib, leucemie mielogenă cronică, LMC, Pfizer
Bosutinib este aprobat de FDA pentru copii și adolescenți cu leucemie mielogenă cronică
Noiembrie 2023: Pentru pacienții pediatrici cu vârsta de un an și peste cu leucemie mielogenă cronică Ph+ (LMC) în fază cronică (PC), fie proaspăt diagnosticați (ND), fie rezistenți sau intoleranți (R/I) la terapia anterioară, Food and Drug Admini. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparib
Talazoparib cu enzalutamidă este aprobat de FDA pentru cancerul de prostată metastatic rezistent la castrare cu mutație genetică HRR
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, limfom kinază anaplastică, limfom, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Crizotinib este aprobat de FDA pentru tumora miofibroblastică inflamatorie ALK-pozitivă
Iulie 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) a primit aprobarea de la Food and Drug Administration (FDA) pentru tratamentul pacienților adulți și copii cu vârsta de 1 an și peste, care au fost diagnosticați cu recidivă nerezecabilă.
ALK, B7461006, crizotinib, lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medical Systems
Lorlatinib a fost aprobat de FDA pentru tratamentul NSCLC metastatic ALK-pozitiv.
August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) a primit aprobarea regulată a FDA pentru pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) metastatic ale căror tumori sunt pozitive pentru limfom kinaza anaplazică (ALK), după cum a determinat o aplicație FDA.
limfom kinază anaplastică, B7461006, Testul CDx, Food and Drug Administration, lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medical Systems
Lorlatinib a fost aprobat de FDA pentru tratamentul NSCLC metastatic ALK-pozitiv
August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) a primit aprobarea regulată a FDA pentru pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) metastatic ale căror tumori sunt pozitive pentru limfom kinaza anaplazică (ALK), după cum a determinat o aplicație FDA.
Bharat Biotech, coronavirus, Covaxin, Covid, Vaccin covid, Covishield, Pfizer
Vaccinul COVID-19 - Tot ce ai vrut să știi
Dr. Julie Gralow răspunde întrebărilor despre vaccinul COVID-19. Cum putem fi siguri că vaccinurile sunt sigure dacă au fost produse și aprobate într-o perioadă atât de scurtă? Comunitatea medicală a lucrat pentru a face vaccinurile COVID-19 să fie disponibile.