Au fost determinate semnale moleculare specifice eliberate de celulele canceroase pancreatice. Cancerul pancreatic este de obicei detectat după răspândirea bolii, iar chimioterapia de multe ori nu are efect asupra încetinirii dezvoltării cancerului. Chiar și cu tratament, majoritatea pacienților pot supraviețui doar aproximativ șase luni după ce au fost diagnosticați cu cancer pancreatic.
În cancerul pancreatic, fibroblastele sunt abundente, reprezentând aproape 90% din masa tumorii. Această matrice previne intrarea medicamentelor anticancer în țintă. În plus, celulele stromale secretă factori care contribuie la creșterea tumorii. Cercetătorii de la laboratorul profesorului David Tuveson de la Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) cred că diferite tipuri de tratamente pot fi mai bune. O parte a problemei este că celulele canceroase din pancreas sunt protejate de matricea densă care le înconjoară. Stroma este un amestec de componente extracelulare și celule necanceroase numite stroma. Toate tumorile solide conțin stromă. Depășirea efectelor protectoare ale matricei este o provocare, dar așa cum a raportat în jurnalul Cancer Discovery din 26 octombrie 2018, noul indiciu al echipei Tuveson indică o strategie promițătoare. Noile descoperiri indică faptul că medicamentele care vizează calea celulară corectă nu numai că previn celulele care susțin tumorile din matrice, ci pot fi recrutate în lupta împotriva cancerului.
Cheia matricei sunt fibroblastele, care pot produce țesut conjunctiv al matricei și, de asemenea, pot produce factori care promovează creșterea celulelor canceroase și împiedică sistemul imunitar să atace celulele canceroase. Anul trecut, echipa lui Tuveson a descoperit că stroma tumorii pancreatice conține cel puțin două tipuri de fibroblaste. Un tip prezintă caracteristici despre care se știe că susțin creșterea tumorii, iar celălalt tip prezintă efecte opuse. Vestea bună este că identitatea fibroblastelor nu este fixată, iar fibroblastele care promovează tumorile pot deveni factori limitatori ai tumorii. Giulia Biffi, cercetător postdoctoral în laboratorul Tuveson, a explicat: „Aceste celule se pot transforma unele în altele, în funcție de indicii pe care le primesc din micromediu și celulele canceroase. În teorie, puteți transforma celulele care promovează tumorile în supresoare de tumori, nu este doar să epuizeze celulele care promovează tumorile. „Au descoperit că IL-1 conduce fibroblastele cu proprietăți de promovare a tumorilor. Ei au descoperit, de asemenea, cum o altă moleculă, TGF-β, acoperă acest semnal și menține fibroblastele într-o stare potențial anti-cancer. Biffi a spus că pacienții pot beneficia cel mai mult de pe urma combinației de tratamente care vizează celulele canceroase și partea de micromediu care le susține creșterea.
https://www.medindia.net/news/pancreatic-cancer-fresh-insights-183360-1.htm
