acetat de abirateronă, Janssen Biotech, MAGNITUDINE, mCRPC, Niraparib
Niraparib și acetat de abirateron plus prednison sunt aprobate de FDA pentru cancerul de prostată metastatic rezistent la castrare cu mutație BRCA
August 2023: The fixed dose combination of niraparib and abiraterone acetate (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), along with prednisone, has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with castration-resista..
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc, Darolutamida, docetaxel, Sari peste
Darolutamidă comprimate este aprobată de FDA pentru cancerul de prostată metastatic sensibil la hormoni
August 2022: Tabletele de Darolutamidă (Nubeqa, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) combinate cu docetaxel au fost aprobate de Food and Drug Administration pentru pacienții adulți cu cancer de prostată metastatic sensibil la hormoni (mHS).
galiu Ga 68 gozetotide, Locametz, lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, mCRPC, Novartis, Pluvicto, PSMA
Pluvicto este aprobat de FDA pentru cancerul de prostată metastatic rezistent la castrare
Aprilie 2022: Administrația pentru Alimente și Medicamente a aprobat Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., o companie Novartis) pentru tratamentul pacienților adulți cu membră specifică prostatei.
Doppler, ED, disfuncție erectilă, HIFU, fascicul HIFU, Ecografie focalizată de mare intensitate, celulele prostatei
Ecografie focalizată de mare intensitate
Martie 2022: HIFU (High Intensity Focused Ultrasound) este o terapie de ultimă oră care utilizează unde ultrasunete focalizate, de înaltă energie, pentru a încălzi și a ucide părțile canceroase ale glandei prostatei. Țesutul țintă este încălzit la 880 până la 980 de grade.
GnRH, HERO, Științe Myovant, hormon care eliberează gonadotropină orală, ORGOVYX, receptor antagonist, relugolix
FDA a aprobat relugolix pentru tratamentul cancerului de prostată avansat
August 2021: Primul antagonist al receptorilor hormonului de eliberare a gonadotropinei orale (GnRH), relugolix (ORGOVYX, Myovant Sciences, Inc.), a fost aprobat de către Food and Drug Administration la 18 decembrie 2020, pentru pacienții adulți cu met ..