acetat de abirateronă, Janssen Biotech, MAGNITUDINE, mCRPC, Niraparib
Niraparib și acetat de abirateron plus prednison sunt aprobate de FDA pentru cancerul de prostată metastatic rezistent la castrare cu mutație BRCA
August 2023: Combinația cu doză fixă de niraparib și acetat de abirateron (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), împreună cu prednison, a fost aprobată de Food and Drug Administration pentru pacienții adulți cu rezistență la castrare.
Janssen Biotech, MonumentAL-1, mielom multiplu, Talquetamab-tgvs, Talvey
Talquetamab-tgvs a primit aprobare accelerată pentru mielomul multiplu recidivat sau refractar
August 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) a primit aprobarea accelerată de la Food and Drug Administration pentru tratamentul adulților cu mielom multiplu recidivat sau refractar care au suferit la ..
Janssen Biotech, MajesTEC-1, NCT03145181, teclistamab-cqyv, Tecvayli
Teclistamab-cqyv este aprobat de FDA pentru mielomul multiplu recidivat sau refractar
Noiembrie 2022: Primul angajator al celulelor T CD3 direcționat de antigen de maturare a celulelor B bispecifice (BCMA), teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), a primit aprobarea accelerată de către Food and Drug Administration pentru pat.
terapii CAR-T, receptorii de antigen himeric, China, ciltacabtagene autoleucel, Janssen Biotech, Legenda biotehnologiei
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), Terapia CAR-T Dirijată de BCMA, primește aprobarea FDA din SUA pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu recidivat sau refractar
Martie 2022: Potrivit Johnson & Johnson, o terapie dezvoltată de companie și de partenerul său din China Legend Biotech Corp pentru a trata un tip de cancer de celule albe din sânge a fost aprobată de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente.
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, agent imunomodulator, Janssen Biotech, inhibitor al proteazomului
Ciltacabtagene autoleucel este aprobat pentru mielomul multiplu recidivat sau refractar
Martie 2022: După patru sau mai multe linii anterioare de terapie, inclusiv un inhibitor de proteazom (PI), un agent imunomodulator (IMiD) și un anticorp monoclonal anti-CD38, Food and Drug Administration a aprobat ciltacabtagene au..
Amgen, carfilzomib, Darzalex Faspro, dexametazona, Janssen Biotech, Kyprolis, mielom multiplu
Darzalex faspro, kyprolis și dexametazona sunt aprobate de FDA pentru mielomul multiplu
Martie 2022: Daratumumab + hialuronidază-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) și carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexametazonă au fost aprobate de Food and Drug Administration pentru pacienții adulți cu recidivă.
Daratumumab, Darzalex Faspro, dexametazona, Hialuronidază-fihj, Janssen Biotech, pomalidomidă
Daratumumab și hialuronidază-fihj plus pomalidomidă și dexametazonă au fost aprobate de FDA pentru tratamentul mielomului multiplu
August 2021: Daratumumab și hialuronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) au fost aprobate de Food and Drug Administration în combinație cu pomalidomidă și dexametazonă pentru pacienții adulți cu mai multe boli.