Ți-am spus vreodată asta, Parcul Jurassic, Jurassic World Dominion, Sam Neil
Sam Neill, actorul „Jurassic Park”, a fost diagnosticat cu cancer de sânge
Martie 2023: Primul capitol din memoriile lui Sam Neill ar fi un șoc extraordinar pentru cineva care nu avea cunoștințe anterioare despre el. Începe destul de amuzant: o poveste grozavă despre fiica sa, Elena, care este interogată despre joaca tatălui ei.
Teste de terapie cu celule CAR T, studii de mielom multiplu
Studiu clinic asupra terapiei cu celule CAR-T pentru pacienții cu mielom multiplu recidivat și/sau refractar BCMA/TACI pozitiv
Scurt rezumat: Un studiu al terapiei cu celule APRIL CAR-T pentru pacienții cu mielom multiplu recidivat și/sau refractar pozitiv BCMA/TACI Descriere detaliată: Acesta este un singur braț, deschis, si..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, leucemie mielomonocitară juvenilă, NCT02447666, Vidaza
Azacitidina este aprobată de FDA pentru leucemia mielomonocitară juvenilă nou diagnosticată
Iunie 2022: FDA a aprobat medicamentul azacitidină (Vidaza, Celgene Corp.) pentru copiii cu leucemie mielomonocitară juvenilă (JMML) nou diagnosticată. Farmacocinetica, farmacodinamia, siguranța și activitatea azacitidinei p..
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, agent imunomodulator, Janssen Biotech, inhibitor al proteazomului
Ciltacabtagene autoleucel este aprobat pentru mielomul multiplu recidivat sau refractar
Martie 2022: După patru sau mai multe linii anterioare de terapie, inclusiv un inhibitor de proteazom (PI), un agent imunomodulator (IMiD) și un anticorp monoclonal anti-CD38, Food and Drug Administration a aprobat ciltacabtagene au..
Studiul sugerează că terapia cu celule T CAR este eficientă ca tratament de primă linie pentru limfomul cu celule B mari cu risc ridicat
Martie 2022: Cercetătorii Centrului de Cancer MD Anderson de la Universitatea din Texas au descoperit că axi-cel, un receptor antigen himeric autolog anti-CD19 (terapie cu celule T CAR), este o terapie de primă linie sigură și eficientă pentru pacienții cu...
Limfom Burkitt, Limfom asemănător Burkitt, DLBCL, Genentech, Rituxan, rituximab
Rituximab plus chimioterapia este aprobat de FDA pentru indicațiile de cancer la copii
Martie 2022: Administrația pentru Alimente și Medicamente a aprobat rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) în combinație cu chimioterapia pentru limfomul difuz CD20 cu celule mari (DLBCL), limfomul Burkitt (BL), limfomul asemănător Burkitt.
Amgen, carfilzomib, Darzalex Faspro, dexametazona, Janssen Biotech, Kyprolis, mielom multiplu
Darzalex faspro, kyprolis și dexametazona sunt aprobate de FDA pentru mielomul multiplu
Martie 2022: Daratumumab + hialuronidază-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) și carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexametazonă au fost aprobate de Food and Drug Administration pentru pacienții adulți cu recidivă.
Eficacitatea terapiei cu celule T CAR împotriva limfomului cu celule B mari cu risc ridicat
Dec 2020: The University of Texas MD Anderson Cancer Center researchers discovered that axi-cel, an autologous anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy, is a safe and effective first-line therapy for patients with ..
Asciminib, leucemie mieloidă cronică, Novartis AG, Ph+ CML, Cromozomul Philadelphia, Scemblex
Asciminib este aprobat pentru leucemia mieloidă cronică cu cromozom pozitiv Philadelphia
Noiembrie 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) a primit aprobarea accelerată de la Food and Drug Administration pentru pacienții cu leucemie mieloidă cronică cromozomială Philadelphia (LMC Ph+) în fază cronică (PC) care aveau pr..
BILA, Brexucabtagene autoleucel, Zmeu Pharma, Tecartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel este aprobat de FDA pentru leucemia limfoblastică acută a precursoarelor celulelor B recidivante sau refractare
Octombrie 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) a fost aprobat de Food and Drug Administration pentru pacienții adulți cu leucemie limfoblastică acută (ALL) precursor de celule B recidivat sau refractar. În..