Brukinsa zanubrutinibe

Dezembro de 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinibe) é um medicamento de prescrição BeiGene ltd. BRUKINSA é usado para tratar adultos com linfoma de células do manto (MCL), macroglobulinemia de Waldenström (WM) e linfoma de zona marginal (MZL) que tiveram pelo menos um Câncer tratamento. A macroglobulinemia de Waldenström é um tipo de macroglobulinemia causada por Waldenström (WM). Pacientes podem compre Brukinsa online.

Quando tomado na dose diária total autorizada de 320 mg, BRUKINSA® (zanubrutinib) bloqueia 100% da BTK nas células sanguíneas e 94% a 100% da BTK nos linfonodos. O impacto da inibição total do BTK nos resultados do tratamento ainda não foi determinado.

BRUKINSA é um tratamento para pessoas que tiveram pelo menos um tratamento anterior para linfoma de células do manto (MCL).

A aprovação da BRUKINSA foi baseada na taxa de resposta. Esse uso ainda está sendo avaliado para ver se tem algum benefício clínico. BRUKINSA não é conhecido por ser seguro ou eficaz em crianças.

A proteína tirosina quinase de Bruton (BTK) tem sido relacionada ao MCL.

Por que um inibidor de BTK é útil no tratamento do linfoma de células do manto (MCL)?

O MCL é causado por células B malignas que se proliferam e se disseminam rapidamente.
BTK (tirosina quinase de Bruton) é uma proteína que ajuda as células B malignas a crescer e se espalhar enviando sinais para elas.
O bloqueio BTK pode ajudar a inibir essa sinalização.
O impacto da inibição total de BTK nos resultados do tratamento ainda não foi determinado.

Como funciona o Brukinsa?

Em 2 estudos clínicos, 118 pacientes com MCL receberam BRUKINSA após pelo menos 1 terapia anterior. Em ambos os estudos clínicos, 84% dos pacientes responderam ao tratamento, conhecido como taxa de resposta geral e quase 80% continuaram a responder por um ano ou mais. 

Quais são os possíveis efeitos colaterais do Brukinsa?

BRUKINSA pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

Hemorragia é um problema de sangramento perigoso que pode levar à morte. Se você também estiver tomando um anticoagulante, o risco de sangramento pode aumentar. Se tiver quaisquer sinais ou sintomas de hemorragia, informe o seu médico, incluindo:

• sangue nas suas fezes ou fezes pretas (parece alcatrão)
• urina rosa ou marrom
• sangramento inesperado ou sangramento grave ou que você não consegue controlar
• vomitar sangue ou vômito semelhante a borra de café
• tosse com sangue ou coágulos de sangue
• aumento de hematomas
• tontura
• fraqueza
• confusão
• mudanças em seu discurso
• dor de cabeça que dura muito tempo.

Infecções isso pode ser sério e pode levar à morte. Informe imediatamente o seu médico se você tiver febre, calafrios ou sintomas semelhantes aos da gripe.

• Diminuição da contagem de células sanguíneas. Contagens sanguíneas diminuídas (glóbulos brancos, plaquetas e glóbulos vermelhos) são comuns com BRUKINSA, mas também podem ser graves. Seu médico deve fazer exames de sangue durante o tratamento com BRUKINSA para verificar suas contagens sanguíneas.
• Segundo cânceres primários. Novos cânceres surgiram em pessoas durante o tratamento com BRUKINSA, incluindo cânceres de pele. Use proteção solar quando estiver ao ar livre sob a luz do sol.
• Problemas de ritmo cardíaco (fibrilação atrial e flutter atrial). Informe o seu médico se tiver algum dos seguintes sinais ou sintomas:
  
  • seu batimento cardíaco é rápido ou irregular
  • sentir tonturas ou tonturas
  • desmaiar (desmaiar)
  • falta de ar
  • desconforto no peito

Como Brukinsa é levado?

A dose recomendada de BRUKINSA é de 320 mg por dia, ou seja, quatro cápsulas de 80 mg. O seu médico pode recomendar a toma de BRUKINSA: duas vezes por dia ou uma vez por dia.

As cápsulas de BRUKINSA devem ser tomadas inteiras com água – não abra, quebre ou mastigue. BRUKINSA pode ser tomado com ou sem alimentos.

Sua dose e esquema podem ser alterados ou interrompidos pelo seu médico para atender às suas necessidades individuais de tratamento, incluindo o controle de efeitos colaterais.

Aprovações 

Aprovação como em dezembro de 2021.

BRUKINSA é aprovado nas seguintes indicações e regiões:

• Para o tratamento de linfoma de células do manto (MCL) em pacientes adultos que receberam pelo menos uma terapia anterior (Estados Unidos, novembro de 2019)^a;
• Para o tratamento de MCL em pacientes adultos que receberam pelo menos uma terapia anterior (China, junho de 2020) ^b;
• Para o tratamento de leucemia linfocítica crônica (CLL) ou linfoma linfocítico pequeno (SLL) em pacientes adultos que receberam pelo menos uma terapia anterior (China, junho de 2020) ^b;
• Para o tratamento de MCL recidivante ou refratário (Emirados Árabes Unidos, fevereiro de 2021);
• Para o tratamento da macroglobulinemia de Waldenström (WM) em pacientes adultos (Canadá, março de 2021);
• Para o tratamento de pacientes adultos com MW que receberam pelo menos uma terapia anterior (China, junho de 2021)^b;
• Para o tratamento de MCL em pacientes adultos que receberam pelo menos uma terapia anterior (Canadá, julho de 2021);
• Para o tratamento de MCL em pacientes adultos que receberam pelo menos uma terapia anterior (Chile, julho de 2021);
• Para o tratamento de pacientes adultos com LCM que receberam pelo menos uma terapia anterior (Brasil, agosto de 2021);
• Para o tratamento de pacientes adultos com MW (Estados Unidos, agosto de 2021);
• Para o tratamento de pacientes adultos com linfoma de zona marginal (MZL) que receberam pelo menos um regime baseado em anti-CD20 (Estados Unidos, setembro de 2021) *;
• Para o tratamento de pacientes adultos com MCL que receberam pelo menos uma terapia anterior (Singapura, outubro de 2021);
• Para o tratamento de MCL em pacientes que receberam pelo menos uma terapia anterior (Israel, outubro de 2021);
• Para o tratamento de pacientes adultos com MW que receberam pelo menos uma terapia anterior ou tratamento de primeira linha para pacientes inadequados para quimioimunoterapia (Austrália, outubro de 2021);
• Para o tratamento de pacientes adultos com MCL que receberam pelo menos uma terapia anterior (Austrália, outubro de 2021);
• Para o tratamento de pacientes adultos com MCL que receberam pelo menos uma terapia anterior (Rússia, outubro de 2021);
• Para o tratamento de linfoma de células do manto (MCL) em pacientes adultos que receberam pelo menos uma terapia anterior (Arábia Saudita, novembro de 2021); e
• Para o tratamento de pacientes adultos com MW que receberam pelo menos uma terapia anterior ou tratamento de primeira linha de pacientes inadequados para quimioimunoterapia (União Europeia, novembro de 2021).

Preço Brukinsa na Índia

A o custo da cápsula oral Brukinsa 80 mg está entre $ 3500-4000 para um suprimento de 120 cápsulas, dependendo da farmácia que você visita.

Posso comprar Brukinsa online?

Sim, você pode comprar Brukinsa online. Muitas farmácias online estão vendendo online, mas apenas com prescrições válidas.

Para mais informações ligue, mande mensagem ou WhatsApp +91 961588 1588.

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