CAR - terapia limfocytami T., Terapia CAR T, SAMOCHÓD T-Cell, środek chimeryczny
Głębokie zanurzenie się w terapii komórkami T CAR: jak to działa?
Odkryj naukę leżącą u podstaw leczenia terapią komórkami CAR T w Indiach! Odkryj, jak to rewolucyjne leczenie przekształca Twoje komórki odpornościowe w walkę z rakiem. Przeczytaj już teraz nasz blog, aby dowiedzieć się więcej o tej cudownej terapii i o tym, jak...
SAMOCHÓD T-Cell, Terapia CAR, immunoterapia, Terapia komórkami T
Czy terapia komórkami T CAR jest dostępna w Indiach?
Czy zastanawiałeś się kiedyś, czy istnieje skuteczny sposób na walkę z rakiem? A teraz wyobraź sobie, że pewnego dnia odnalazłeś promyk nadziei w swojej walce z rakiem – terapii wykorzystującej siłę układu odpornościowego Twojego organizmu, aby wycelować w…
mutacja IDH1, olutasydenib, oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa, Rezlidia
Olutasydenib został zatwierdzony przez FDA do leczenia nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczki szpikowej z podatną mutacją IDH1
Grudzień 2022: Kapsułki Olutasidenib (Rezlidhia) zostały zatwierdzone przez Food and Drug Administration (FDA) dla dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną ostrą białaczką szpikową (AML), którzy mają podatną mutację IDH1 jako zidentyfikowaną.
Asparaginaza erwinia chrysanthemi, Farmaceutyka jazzowa, Rylaz
FDA zatwierdziła nowy schemat dawkowania asparaginazy erwinia chrysanthemi (rekombinowanej)
Grudzień 2022: Nowy schemat dawkowania asparaginazy erwinia chrysanthemi (rekombinowanej)-rywn od poniedziałku do środy i piątku został zatwierdzony przez Food and Drug Administration (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). Pacjenci powinni otrzymywać 25 mg/mXNUMX pc.
iwosidenib, NCT03173248, Firma Servier Pharmaceuticals LLC, Tibsowo
Ivosidenib w połączeniu z azacytydyną jest zatwierdzony do leczenia nowo zdiagnozowanej ostrej białaczki szpikowej
Czerwiec 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) w połączeniu z azacytydyną został zatwierdzony przez Agencję ds. Żywności i Leków w przypadku nowo zdiagnozowanej ostrej białaczki szpikowej (AML) u osób dorosłych w wieku 75 lat lub starszych z ..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, młodzieńcza białaczka mielomonocytowa, NCT02447666, Vidaza
Azacytydyna została zatwierdzona przez FDA w przypadku nowo zdiagnozowanej młodzieńczej białaczki mielomonocytowej
Czerwiec 2022: FDA zatwierdziła lek azacytydynę (Vidaza, Celgene Corp.) dla dzieci z nowo zdiagnozowaną młodzieńczą białaczką mielomonocytową (JMML). Farmakokinetyka, farmakodynamika, bezpieczeństwo i aktywność azacytydyny p..
białaczka dziecięca, Przewlekłe białaczki, chemioterapia indukcyjna, Białaczka, białaczka dziecięca
Białaczka dziecięca i jej leczenie
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
Chłoniak Burkitta, chłoniak podobny do Burkitta, DLBCL, Genentech, Rytuksanem, Rytuksymab
Rytuksymab w skojarzeniu z chemioterapią jest zatwierdzony przez FDA do wskazań nowotworowych u dzieci
Marzec 2022: Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła rytuksymab (Rituxan, Genentech, Inc.) w połączeniu z chemioterapią w przypadku chłoniaka rozlanego z dużych komórek B CD20-dodatnich (DLBCL), chłoniaka Burkitta (BL), chłoniaka Burkitta.
Ascyminib, przewlekła białaczka szpikowa, Novartis AG, CML Ph+, Chromosom Filadelfia, Scemblix
Asciminib jest zarejestrowany w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej z dodatnim chromosomem Philadelphia
Listopad 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) otrzymał przyspieszone zatwierdzenie przez Food and Drug Administration dla pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia (Ph + CML) w fazie przewlekłej (CP), którzy mieli pr..
BALL, Autoleucel brexukabtagenu, Latawiec Pharma, Tekartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel został zatwierdzony przez FDA w leczeniu nawracającej lub opornej na leczenie prekursorowej białaczki limfoblastycznej z komórek B
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..