Forskning rapportert av forskere ved Fudan University viser at en ny kombinasjon av fire proteinbiomarkører kan diagnostisere nøyaktig bukspyttkjertelkreft. (Br J Cancer. Nettversjon 9. november 2017).
Forskerne sa at vi tror at utviklingen av en rask og stabil metode for screening av målproteiner i store prøver kan akselerere tempoet for å finne nye proteinbiomarkører og medikamentmål, og kan til og med bli individualisert i fremtiden. Av proteomer brukes i presisjonsmedisin.
bro kreft i bukspyttkjertelen er i avansert stadium av sykdommen på diagnosetidspunktet, og median overlevelse etter diagnose er mindre enn 6 %. Tidlig diagnose og behandling kan forbedre prognosen.
Forskerne brukte en rekke massespektrometriteknikker for å analysere 150 serumprøver fra friske kontroller, pasienter med benigne bukspyttkjertelsykdommer og pasienter med kreft i bukspyttkjertelen, og identifiserte 142 differensielt uttrykte proteiner. Til slutt ble de fire proteinene inkludert i deres biomarkørekspresjonsprofiler: APOE, ITIH3, APOA1 og APOL1.
Gjennom analysen av arealet under the curve-metoden (AUC) var nøyaktigheten til en enkelt proteinmarkør brukt til å skille bukspyttkjertelkreftpasienter fra friske kontroller mellom 66.9 % og 89.6 %. Kombinasjonen av de fire markørene kan øke nøyaktigheten til 93.7 %. Sensitiviteten til fire-protein-biomarkørkombinasjonen i diagnosen kreft i bukspyttkjertelen var 85 %, og spesifisiteten var 94.1 %. Hvis CA19-9 er inkludert i denne deteksjonsmetoden, vil AUC økes til 0.99, da sensitiviteten er 95 % og spesifisiteten er 94.1 %.
Forskerne brukte også immunhistokjemi for å bekrefte uttrykket av proteinmarkørene ovenfor i svulstprøver, noe som ytterligere bekreftet påliteligheten til denne nye biomarkørkombinasjonen.
Forskerne sa at den kliniske anvendelsen av disse biomarkørene fortsatt har en lang vei å gå. US FDA har nettopp godkjent en kombinasjon av tumoranalysetestmarkører fra Memorial Sloan Kettering Cancer Center kalt IMPACT. IMPACT kan raskt oppdage mutasjoner i 468 gener og andre molekylære endringer i sammensetningen av det humane tumorgenomet.
