I følge Jabbar et al. Av Gøteborgs universitet i Sverige kan målrettet massespektrometri basert på bare tre biomarkører av cystevæske svært nøyaktig identifisere og evaluere muligheten for bukspyttkjertelcyster utvikler seg til bukspyttkjertelkreft . Det er verdt å gjennomføre andre studier for å bekrefte om denne eksperimentelle metoden kan hjelpe til med å diagnostisere kreft i tide, gripe inn og forebygge kreft. (J Clin Oncol. Nettversjon 22. november 2017)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are bukspyttkjertelkreft lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
Forskerne brukte cystisk væskeprøver oppnådd ved punktering under veiledning av konvensjonell ultralyd endoskopi for analyse. I en kohortstudie av 24 pasienter identifiserte den utforskende proteinbiologiske metoden 8 kandidatbiomarkører som kunne gi informasjon om ondartet transformasjon og høygradig dysplasi/kreftforandringer. Deretter ble kvantitativ analyse av 30 merkede peptider og parallell reaksjonsovervåking massespektrometri utført på 80 pasienter i datasettet og 68 pasienter i verifikasjonssettet. Sluttpunktet for studien var resultatet av kirurgisk patologisk diagnose eller klinisk oppfølging.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
