De expressie van PD-L1 in CTC van patiënten met plaveiselcelcarcinoom in het hoofd-halsgebied is geassocieerd met prognose

Deel dit bericht

De Universiteit van Athene Strati A et al. rapporteerden dat de vraag of PD-L1 tot overexpressie komt in circulerende tumorcellen (CTC) meer haalbare en belangrijke prognostische informatie kan opleveren voor patiënten met plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied. Na de behandeling zijn patiënten met positieve PD-L1 in CTC die adjuvante PD1-suppressietherapie krijgen verdere evaluatie waard. (Ann Oncol. 2017; 28: 1923-1933.)

Based on the tumor’s biological markers, it can be determined whether PD 1 checkpoint inhibitors may ultimately benefit some patients with hoofd en nek squamous cell  carcinoma. The molecular characteristics of circulating tumor cells are critical for studying targeted therapy of tumors, and the biomarkers that predict PD 1 checkpoint inhibitors are still unclear. This prospective study included a group of patients with head and neck squamous cell carcinoma who were being treated to evaluate whether circulating tumor cells that overexpress PD-L1 can be detected at baseline (before treatment) and at different treatment time points to predict treatment After the clinical effect.

De onderzoekers ontwikkelden een zeer gevoelige en specifieke RT-qPCR-kit voor het detecteren van PD-L1-mRNA-expressie in EpCAM-positieve CTC-cellen. Aan de studie namen 113 patiënten deel met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied en werd PD-L1-expressie gedetecteerd in EpCAM-positieve CTC-cellen bij aanvang, na 2 cycli inductiechemotherapie (6 weken) en na gelijktijdige chemoradiatie (15 weken).

De resultaten toonden aan dat bij aanvang 25.5% (24/94) van de patiënten overexpressie van PD-L1 in hun CTC's had. Het percentage overexpressie na inductiechemotherapie was 23.5% (8/34) en 22.2% (12/54). Na de behandeling hadden patiënten met CTC die nog steeds PD-L1 tot overexpressie brachten een kortere progressievrije overleving (P=0.001) en een kortere algehele overleving (P<0.001).

Na behandeling is de kans groter dat PD-L1 zonder overexpressie volledige remissie bereikt (OR=16, 95%CI 2.76~92.72; P=0.002). 

Ontvang onze nieuwsbrief

Ontvang updates en mis nooit meer een blog van Cancerfax

Meer om te verkennen

Op mensen gebaseerde CAR T-celtherapie: doorbraken en uitdagingen
CAR T-celtherapie

Op mensen gebaseerde CAR T-celtherapie: doorbraken en uitdagingen

Op mensen gebaseerde CAR T-celtherapie zorgt voor een revolutie in de behandeling van kanker door de eigen immuuncellen van een patiënt genetisch te modificeren om kankercellen te targeten en te vernietigen. Door gebruik te maken van de kracht van het immuunsysteem van het lichaam, bieden deze therapieën krachtige en gepersonaliseerde behandelingen met het potentieel voor langdurige remissie bij verschillende soorten kanker.

Het cytokine-afgiftesyndroom begrijpen: oorzaken, symptomen en behandeling
CAR T-celtherapie

Het cytokine-afgiftesyndroom begrijpen: oorzaken, symptomen en behandeling

Cytokine Release Syndroom (CRS) is een reactie van het immuunsysteem die vaak wordt veroorzaakt door bepaalde behandelingen zoals immunotherapie of CAR-T-celtherapie. Het gaat om een ​​overmatige afgifte van cytokines, waardoor symptomen ontstaan ​​die variëren van koorts en vermoeidheid tot mogelijk levensbedreigende complicaties zoals orgaanschade. Management vereist zorgvuldige monitoring en interventiestrategieën.

Hulp nodig? Ons team staat voor je klaar.

We wensen een spoedig herstel van uw dierbare en nabije.

Begin chat
Wij zijn online! Chat met ons!
Scan de code
Hallo,

Welkom bij KankerFax!

CancerFax is een baanbrekend platform dat zich richt op het verbinden van personen die met kanker in een vergevorderd stadium worden geconfronteerd, met baanbrekende celtherapieën zoals CAR T-celtherapie, TIL-therapie en klinische onderzoeken over de hele wereld.

Laat ons weten wat wij voor u kunnen doen.

1) Kankerbehandeling in het buitenland?
2) CAR T-celtherapie
3) Kankervaccin
4) Online videoconsult
5) Protontherapie