1. Уушигны хорт хавдрын оношлогоо, анхны эмчилгээ
Өвчтөн Лу 26 оны 2005-р сарын 22-нд уушигны аденокарцинома, тунгалгийн булчирхайд үсэрхийлсэн гэж оношлогдсон. 2005 оны 4-р сарын 3-нд зүүн доод дэлбэнгийн хагалгаа хийсэн. Хагалгааны дараа 2007 удаа карбоплатиныг таксотертой хавсарч хэрэглэсэн. 8 оны 2008-р сарын 16-нд гялтангийн шүүдэсжилтийн улмаас онош нь дахин давтагдах нь батлагдсан бөгөөд Тарцева (мөчлөгийн тоо тодорхойгүй) эмчилгээ хийлгэсэн. 4 оны XNUMX-р сарын XNUMX-нд дахин үзлэг хийхэд хорт хавдрын явц илэрсэн бөгөөд дараа нь Тарцева эмчилгээг зогсоож, Либита эмчилгээг XNUMX циклээр эхлүүлсэн. Үүний зэрэгцээ нугаламын түнхний үсэрхийллийг илрүүлж, Zetai-ийн XNUMX мөчлөгийг хийсэн.
2. Эмнэлзүйн туршилтанд анх удаа оролцохдоо нөхцөл байдал нь хяналтанд байна.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the хавдар was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. Хоёр дахь эмнэлзүйн туршилтаар хавдар илт алга болсон.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug клиникийн туршилт at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the тархинд хавдар decreased and became large.
4. Ховор генийн мутацитай танилцаж, шинэ эмнэлзүйн туршилтуудад оролцохыг тэсэн ядан хүлээж байна
2014 оны 12-р сард дахин үзлэг хийхэд бүхэл бүтэн биеийн PET нь: Тархины гэмтэл үндсэндээ тогтвортой, цээж нь илт ахицтай байсан. 2014 оны 26113-р сарын 3-ны өдөр Массачусетсийн нэгдсэн эмнэлэгт AP1.1-ийн эсрэг сэжигтэй тунгалгийн (26113 эс, хамгийн том нь XNUMX см) өсгөвөрлөсөн эсийн шугамыг хийж, APXNUMX-ыг үргэлжлүүлэн авчээ.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s нейробластома and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody дархлаа эмчилгээ phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
