Jūlijs 2021: Apskatiet jaunākās zāles vēža ārstēšanā. Katru gadu, pārbaudot izmēģinājumus un citus svarīgus faktorus, USFDA apstiprina zāles, un tādējādi vēža pacienti tagad var uzskatīt, ka ārstēšana ir ļoti tuvu.
Pēdējos gados daudz kas ir noticis, lai mainītu veidu, kādā slimība tiek ārstēta un tiks ārstēta. Līdz ar to cilvēkiem ar vēzi un viņu ārstiem ir vairāk izvēles iespēju un vēl vairāk.
Pārbaudiet: Vēža ārstēšanas izmaksas Indijā
Jūsu šūnu spēja izvairīties no jūsu imūnsistēmas ir viens no faktoriem, kas apgrūtina cīņu pret vēzi. Jūsu ķermenis tos vienkārši neuztver kā draudus, vai arī tas vienkārši nespēj cīnīties ar tiem pietiekami smagi.
Bet šīs šūnas ir “marķētas” ar noteiktiem mūsdienu imūnterapijas līdzekļiem, tāpēc tās ir vieglāk atrast. Šīs zāles var arī stiprināt jūsu ķermeņa aizsardzību, lai tās varētu uzbrukt audzējiem.
Šāda veida ārstēšana jau ir efektīva pret dažiem vēža veidiem. Tiek gatavots daudz vairāk medikamentu.
Gēnu ārstēšanas veids, ko sauc CAR T-šūnu terapija ir apstiprinājusi FDA. Jūsu vēža ārstēšanai tā izmanto dažas no jūsu imūnām šūnām, ko sauc par T šūnām. Ievietojot svaigus gēnus, ārsti izvelk šūnas no asinīm un maina tās, lai tās varētu ātrāk identificēt un iznīcināt vēža šūnas.
Pārbaudiet: CAR T-šūnu terapijas izmaksas akūtai limfoblastiskai leikēmijai (ALL) Izraēlā
Zāles, ko sauc par tisagenlecleucel (Kymriah), pašlaik ir apstiprinātas B-šūnu akūtas limfoblastiskas leikēmijas ārstēšanai bērniem un jauniešiem līdz 25 gadu vecumam, kuri nav progresējuši ar citām terapijām. Bet pieaugušajiem un citiem vēža veidiem zinātnieki strādā pie CAR T-šūnu terapijas varianta.
Tisagenleucels un aksikabtagēns (Yescarta) abi ir apstiprināti dažu veidu pieaugušo B šūnu limfomas ārstēšanai, kam citas ārstēšanas metodes nav spējušas palīdzēt.
Pārbaudiet: CAR T-šūnu terapijas izmaksas Ķīnā
Jauna terapija, ko sauc breksukabtagēna autoleucels (Tecartus) nesen bija apstiprinājusi FDA pacientiem ar mantijas šūnu limfomu kuri nav progresējuši ar citām terapijām vai ir atgriezušies pēc ārstēšanas.
Vēzis joprojām ir neatrisināts noslēpums, un zinātnieki, ārsti un korporācijas visā pasaulē joprojām cenšas atrast labāko iespējamo līdzekli pret šo nāvējošo slimību. Šobrīd ķīmijterapija ir viens no visefektīvākajiem instrumentiem vēža speciālistu rokās Indijā un visā pasaulē, kuri, ja tiek diagnosticēti agrīni, var lielā mērā cīnīties ar šo slimību. Dažu pēdējo gadu laikā mēs esam redzējuši daudz jaunu medikamentu, lai cīnītos pret vēža šūnām. Tam nepieciešama arī mērķtiecīga terapija, kuras mērķis ir īpaši uzbrukt šūnām, ļaujot normālām šūnām mazāk bojāt. USFDA arī apstiprināja savu pirmo apstiprinājumu gēnu izmaiņu terapijai šogad 2017. gadā, mainot pacientu pašu t šūnas, lai padarītu to efektīvāku cīņā pret vēzi.
2017. gadā USFDA apstiprināja dažas zāles, kuras, viņuprāt, būtiski mainīs vēža ārstēšanu. Viņi ir:
- Bavencio (Avelumabs) - urīnpūšļa vēzis
- Kisqali (Ribociclib) - krūts vēzis
- Nerlynx (Neratinib) - krūts vēzis
- Rydapt (Midostaurin) - leikēmija
- Besponsa (Inotuzumabs Ozagamicīns) - leikēmija
- Kymriah (Tisagenlecleucel) - leikēmija
- Tafinlar (Dabrafanibs) - plaušu vēzis
- Mekinists (trametinibs) - plaušu vēzis
- Opdivo (Livolumabs) - aknu vēzis
- Yescarta (Axicabtagene ciloleucel) - limfoma
- Calquence (Acalabrutunib) - limfoma
- Bavencio (Avelumabs) - Merkeles šūnu karcinoma
- Zejula (Niraparib) - olnīcu vēzis
- Keytruda (Pembrolizumabs) - kuņģa vēzis
