Aklās zarnas vēzis ir ļoti reti sastopams, veidojot mazāk nekā 1% no kuņģa-zarnu trakta audzējiem, un par šo slimību ir maz zinātnisku datu, kas nozīmē, ka pacientiem ar apendiķa vēzi ir ieteicamas pašreizējās resnās zarnas vēža ārstēšanas vadlīnijas. Lai saprastu, kāpēc daži pacienti ar papildinājuma vēzi reaģē uz standarta resnās zarnas vēža ārstēšanu, bet citi to nedara, pētnieki veica 703 papildinājuma vēža paraugu ģenētisko analīzi. Šis ir līdz šim lielākais papildinājuma vēža pētījums, lai salīdzinātu mutācijas, kas pastāv abos vēža veidos.
Pētījuma rezultāti apstiprināja, ka ģenētiskās mutācijas aklās zarnas vēža gadījumā atšķiras no resnās zarnas vēža ģenētiskajām mutācijām. TP53 un GNAS mutācijas ir labs izdzīvošanas prognozes pacientiem ar papildinājuma vēzi. Retu piedēkļu vēža gadījumā molekulāro karšu iegūšana palīdzēs noteikt iespējamās ārstēšanas iespējas, jo mums nav klīnisko pētījumu datu, lai vadītu standarta ārstēšanu, piemēram, citiem vēža veidiem. Tikpat svarīgi ir tas, ka mutāciju spektru var izmantot kā biomarķieri, lai atšķirtu augsta riska pacientus, kuriem nepieciešama intensīva ārstēšana, lai tos izolētu no zema riska pacientiem.
Retrospektīvā pētījumā konstatēts, ka piedēkļa vēzis ietver piecus dažādus apakštipus: gļotādas adenokarcinomu (46%), adenokarcinomu (30%), kausa šūnu karcinomu (12%), peritoneālo pseidomiksomu (7.7%) un gredzenveida šūnu karcinomu (5.2%). GNAS gēnu mutācijas, kas reti sastopamas resnās zarnas vēža gadījumā, ir ļoti izplatītas piedēkļu vēža gadījumā, īpaši mucinous adenokarcinomas (52%) un peritoneālās pseidomiksomas (72%) gadījumā. Pacientu ar audzējiem ar GNAS mutācijām vidējā dzīvildze ir gandrīz 10 gadi, savukārt pacientiem ar audzējiem ar TP53 mutācijām vidējā dzīvildze ir tikai trīs gadi, bet pacientiem bez šīm divām gēnu mutācijām vidējā dzīvildze ir 6 gadi.
Šis pārsteidzošais atklājums liek uzdot jautājumu par to, vai pacienti ar agrīnas stadijas GNAS mutantu audzējiem ir jāārstē ar ķīmijterapiju, jo to var izārstēt tikai ar operāciju, tāpēc ir vajadzīgi vairāk pētījumu, lai to pierādītu.
