2024. gada marts: Pārtikas un zāļu pārvalde ir piešķīrusi apstiprinājumu nivolumaba (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) lietošanai kopā ar cisplatīnu un gemcitabīnu kā sākotnēju ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar neveselīgu...
2024. gada februāris: Pārtikas un zāļu pārvalde ir paātrinājusi apstiprināšanas procesu divām zālēm — enfortumaba vedotīnam-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) un pembrolizumabam (Keytruda, Merck). Šīs zāles ir paredzētas, lai ārstētu cilvēkus ar lokāli ..
2021. gada augusts: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi nivolumabu (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) adjuvantai ārstēšanai pacientiem ar urotēlija karcinomu (UC), kuriem ir augsts atkārtošanās risks pēc rad ..
2021. gada augusts: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), kas ir nektīna-4 virzīta antivielu un mikrotubulu inhibitoru kombinācija pieaugušiem pacientiem ar vietējo advokātu.
2021. gada augusts: Sacituzumaba govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) Pārtikas un zāļu pārvalde saņēma paātrinātu apstiprinājumu pacientiem ar lokāli progresējošu vai metastātisku urotēlija vēzi (mUC), kuri iepriekš bija saslimuši.