KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, ເປບໂບລິຊູມາບ
Neoadjuvant / adjuvant pembrolizumab ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ສໍາລັບມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້
ເດືອນພະຈິກ 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານ ແລະຢາ (FDA) ເປັນການປິ່ນປົວ neoadjuvant ປະສົມປະສານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີທີ່ມີ platinum ແລະເປັນການປິ່ນປົວແບບເສີມຫຼັງການຜ່າຕັດ f..
ເປບໂບລິຊູມາບ, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv ກັບ pembrolizumab ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ USFDA ສໍາລັບທ້ອງຖິ່ນທີ່ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຫຼື metastatic urothelial carcinoma
Feb 2024: ອົງການອາຫານ ແລະຢາໄດ້ເລັ່ງຂະບວນການອະນຸມັດຢາສອງຊະນິດ, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) ແລະ pembrolizumab (Keytruda, Merck). ຢາເສບຕິດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເພື່ອປິ່ນປົວຄົນໃນທ້ອງຖິ່ນ..
ອາຫານແລະຢາ, ການຄຸ້ມຄອງອາຫານແລະຢາ, KEYTRUDA, Merck, ເປບໂບລິຊູມາບ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີທີ່ອີງໃສ່ platinum
Pembrolizumab ຖືກອະນຸມັດໂດຍ FDA ເປັນການປິ່ນປົວແບບເສີມສໍາລັບມະເຮັງປອດຂອງຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ
ເດືອນກຸມພາ 2023: ສໍາລັບຂັ້ນຕອນ IB (T2a 4 cm), ຂັ້ນຕອນ II, ຫຼືຂັ້ນຕອນ IIIA ມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ, ອົງການອາຫານ ແລະຢາ (FDA) ໄດ້ອະນຸມັດ pembrolizumab (Keytruda, Merck) ເປັນການປິ່ນປົວແບບເສີມຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ ແລະ chemoth ທີ່ອີງໃສ່ platinum. ..
KEYTRUDA, Merck, ເປບໂບລິຊູມາບ, ການວິນິດໄສເນື້ອເຍື່ອ Roche, ລະບົບການແພດ Ventana
Pembrolizumab ຖືກອະນຸມັດສໍາລັບມະເຮັງ endometrial ຂັ້ນສູງ
ເດືອນເມສາ 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາເປັນຕົວແທນດຽວສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ endometrial ກ້າວຫນ້າທີ່ເປັນ microsatellite instability-high (MSI-H) ຫຼື mismatch repair de..
NCT03142334, ເປບໂບລິຊູມາບ, ມະເຮັງຈຸລັງnalາກໄຂ່ຫຼັງ
Pembrolizumab ແມ່ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການປິ່ນປົວແບບເສີມຂອງມະເຮັງຈຸລັງ renal
ມັງກອນ 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາສໍາລັບການປິ່ນປົວແບບເສີມຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງຕ່ອມຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (RCC) ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງປານກາງຫຼືສູງທີ່ຈະເປັນຄືນໃຫມ່ພາຍຫຼັງ..
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, ເປບໂບລິຊູມາບ
ການປະສົມປະສານຂອງ Pembrolizumab ແມ່ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງປາກມົດລູກຄັ້ງທໍາອິດ
ພະຈິກ 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ສົມທົບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ມີຫຼືບໍ່ມີ bevacizumab, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປາກມົດລູກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເກີດຂຶ້ນໃຫມ່, ຫຼື metastatic..
KEYTRUDA, Merck, ເປບໂບລິຊູມາບ, ສ່ວນຂະຫຍາຍ TNBC
Pembrolizumab ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ສໍາລັບມະເຮັງເຕົ້ານົມສາມລົບໃນໄລຍະຕົ້ນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ
ເດືອນສິງຫາ 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ສໍາລັບຄວາມສ່ຽງສູງ, ມະເຮັງເຕົ້ານົມສາມລົບໃນໄລຍະຕົ້ນ (TNBC) ເປັນການປິ່ນປົວພະຍາດ neoadjuvant ປະສົມປະສານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ແລະຕໍ່ມາເປັນຕົວແທນດຽວເປັນ adjuv.
ອີໄຊ, KEYTRUDA, Lenvatinib, ເລນວິມາ, Merck, NCT03517449, ເປບໂບລິຊູມາບ
Pembrolizumab ແລະ lenvatinib ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ສໍາລັບມະເຮັງ endometrial ຂັ້ນສູງ
ສິງຫາ 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ຮ່ວມກັບ lenvatinib (Lenvima, Eisai) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ endometrial carcinoma ຂັ້ນສູງທີ່ບໍ່ແມ່ນ microsatellite instabi.
fluoropyrimidine, gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma, KEYTRUDA, ບໍລິສັດ Merck & Co, ເປບໂບລິຊູມາບ, Trastuzumab
Pembrolizumab ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຢ່າງເລັ່ງດ່ວນຈາກ FDA ສໍາລັບມະເຮັງກະເພາະອາຫານ HER2-positive
ເດືອນສິງຫາ 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) ປະສົມປະສານກັບ trastuzumab, fluoropyrimidine-, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີທີ່ມີ platinum ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາສໍາລັບ firs..
cisplatin, esophageal carcinoma, fluorouracil, GEJ, KEYNOTE-590, NCT03189719, ເປບໂບລິຊູມາບ
Pembrolizumab ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່ຫຼືກະເພາະອາຫານ
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) in combination with platinum and fluoropyrimidine-based chemotherapy has been approved by the Food and Drug Administration for patients with metastatic or locall..