រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថ បានផ្តល់ឱសថឈានមុខគេ quizartinib ក ការព្យាបាលដោយជោគជ័យ។ Quizartinib ជា អិលធីឌី ៣ inhibitor ស្ថិតក្រោមការស៊ើបអង្កេតសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានការធូរស្បើយឡើងវិញ / refractory FLT3-ITD ជំងឺមហារីកឈាម myeloid ស្រួចស្រាវ ( AML ) ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនេះនឹងបង្កើនល្បឿននៃការអភិវឌ្ឍន៍ quizartinib ហើយគេរំពឹងថានឹងនាំយកថ្នាំថ្មីដល់អ្នកជំងឺឱ្យបានឆាប់បំផុត។
AML គឺជាសាហាវ មហារីកឈាម និងខួរឆ្អឹង that causes dysfunctional cancerous leukocytes to proliferate and accumulate uncontrollably, and affects the production of normal blood cells. The United States this year is expected to have more than 19000 ឈ្មោះរបស់អ្នកធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មីនិងច្រើនជាងនេះ 10000 Ge AML ការស្លាប់។ 2005-2011 លទ្ធផលអង្កេតបង្ហាញថា គ 5- អត្រារស់រានមានជីវិតនៅឆ្នាំនៃ AML អ្នកជំងឺតែប៉ុណ្ណោះ 26% ដែលទាបបំផុតក្នុងចំណោមជំងឺមហារីកឈាមគ្រប់ប្រភេទ។ អិលធីឌី ៣ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទូទៅបំផុតនៅក្នុង AML អ្នកជំងឺ, ខណៈពេលដែល FLT3-ITD គឺជាការផ្លាស់ប្តូរញឹកញាប់បំផុតនៃ អិលធីឌី ៣ ហ្សែននិងប្រហែលមួយភាគបួននៃ AML អ្នកជំងឺអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរនេះ។ បើប្រៀបធៀបជាមួយអ្នកជំងឺដែលមិនបានអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរនេះអ្នកជំងឺមាន FLT3-ITD ការផ្លាស់ប្តូរមានការព្យាករណ៍កាន់តែអាក្រក់ ហានិភ័យខ្ពស់នៃការកើតឡើងវិញនៃជំងឺមហារីក និងហានិភ័យខ្ពស់នៃការស្លាប់បន្ទាប់ពីការជាសះស្បើយឡើងវិញ។ ទោះបីជាអ្នកជំងឺទាំងនេះទទួលការប្តូរកោសិកាដើម hematopoietic ( អេសស៊ីអេសធី ), ឱកាសនៃការកើតឡើងវិញនៃជំងឺមហារីកបន្ទាប់ពីការព្យាបាលគឺនៅតែខ្ពស់ជាងអ្នកជំងឺដែលមិនអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរនេះ។ បច្ចុប្បន្នមិនមានការព្យាបាលដែលត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ជំងឺនេះទេ។ ដូច្នេះការព្យាបាលដោយជោគជ័យនេះត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងនាំមកនូវក្តីសង្ឃឹមថ្មីដល់អ្នកជំងឺដែលមាន FLT3-ITD .
បន្ថែមលើការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃការព្យាបាលដោយជោគជ័យ។ quizartinib បានទទួលផងដែរ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ គុណវុឌ្ឍិលឿនរហ័សសម្រាប់ការកើតឡើងវិញ។ / refractory AML ការព្យាបាល និងគុណវុឌ្ឍិថ្នាំកំព្រាសម្រាប់ AML ចេញដោយ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងភ្នាក់ងារថ្នាំអឺរ៉ុប ( កម្មវិធីពានរង្វាន់ ) ។ Quizartinib គឺ ស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលស្រាវជ្រាវនិងអភិវឌ្ឍន៍នៅឡើយហើយមិនត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងប្រទេសណាមួយឡើយ។ សុវត្ថិភាពនិងការអត់ឱនមិនទាន់ត្រូវបានបញ្ជាក់នៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការអនុម័តនេះត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងពន្លឿនការអភិវឌ្ឍថ្នាំដែលពិតជាដំណឹងល្អសម្រាប់អ្នកជំងឺ។
