Myeloma ច្រើន គឺជាកោសិកាមហារីកប្លាស្មា។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពឹងផ្អែកលើកោសិកាប្លាស្មាធម្មតាដែលមានវត្តមាននៅក្នុងខួរឆ្អឹង។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំត្រូវបានបង្កើតឡើងពីប្រភេទកោសិកាផ្សេងៗដែលសហការគ្នាក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ និងជំងឺផ្សេងៗ។ កោសិកា T និងកោសិកា B គឺជាឧទាហរណ៍នៃ lymphocytes (កោសិកាកូនកណ្តុរ) ដែលជាប្រភេទកោសិកាឈាមសសំខាន់ៗនៅក្នុងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ Lymphocytes អាចត្រូវបានគេរកឃើញនៅកន្លែងផ្សេងគ្នានៅទូទាំងរាងកាយ រួមទាំងកូនកណ្តុរ ខួរឆ្អឹង ពោះវៀន និងឈាមរត់។
កោសិកា B មានភាពចាស់ទុំ និងបំប្លែងទៅជាកោសិកាប្លាស្មា ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការឆ្លង។ អង់ទីករ (ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា immunoglobulins) ត្រូវបានផលិតដោយកោសិកាប្លាស្មា និងជួយឱ្យរាងកាយវាយប្រហារ និងលុបបំបាត់ការឆ្លង។ កោសិកាប្លាស្មាមានវត្តមានជាចម្បងនៅក្នុងខួរឆ្អឹង។ ជាលិកាទន់នៅខាងក្នុងឆ្អឹងត្រូវបានគេហៅថាខួរឆ្អឹង។ កោសិកាឈាមផ្សេងទៀត ដូចជាកោសិកាក្រហម កោសិកាស និងប្លាកែត រស់នៅក្នុងខួរឆ្អឹងធម្មតា បន្ថែមពីលើកោសិកាប្លាស្មា។
Multiple myeloma គឺជាលក្ខខណ្ឌមួយដែលកោសិកាប្លាស្មាក្លាយទៅជាសាហាវ ហើយពង្រីកខ្លួនចេញពីការគ្រប់គ្រង។ Monoclonal immunoglobulin ប្រូតេអ៊ីន monoclonal (M-protein) M-spike ឬ paraprotein គឺជាឈ្មោះទាំងអស់សម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនដែលមិនប្រក្រតី (អង្គបដិប្រាណ) ដែលផលិតដោយកោសិកាប្លាស្មា។
ម្យ៉ាងវិញទៀត ជំងឺកោសិកាប្លាស្មាផ្សេងទៀត មានកោសិកាប្លាស្មាខុសប្រក្រតី ប៉ុន្តែមិនបំពេញតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការចាត់ថ្នាក់ថាជាជំងឺ myeloma សកម្មច្រើន។ ខាងក្រោមនេះគឺជាបញ្ហាកោសិកាប្លាស្មាមួយចំនួនទៀត៖
សញ្ញានិងរោគសញ្ញានៃជំងឺ myeloma ច្រើន។ អាចប្រែប្រួល ហើយនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺ ប្រហែលជាមិនមានទេ។
នៅពេលដែលសញ្ញា និងរោគសញ្ញាកើតឡើង ពួកគេអាចរួមបញ្ចូលៈ
គេមិនដឹងថាអ្វីដែលបណ្ដាលឱ្យមានជំងឺ myeloma ។ Myeloma ត្រូវបានគេគិតថាចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងកោសិកាប្លាស្មាដែលមិនប្រក្រតីតែមួយនៅក្នុងខួរឆ្អឹងរបស់អ្នក ដែលជាជាលិកាទន់ និងផលិតឈាមដែលបំពេញផ្នែកកណ្តាលនៃឆ្អឹងភាគច្រើនរបស់អ្នក។ កោសិកាដែលមិនប្រក្រតីរីកលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។
ដោយសារកោសិកាមហារីកមិនចាស់ទុំ និងស្លាប់ជាបន្តបន្ទាប់ដូចកោសិកាធម្មតា ពួកវាប្រមូល ហើយនៅទីបំផុតមានចំនួនច្រើនជាងការបង្កើតកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ។ កោសិកា Myeloma ច្របាច់កោសិកាឈាមដែលមានសុខភាពល្អនៅក្នុងខួរឆ្អឹង បណ្តាលឱ្យអស់កម្លាំង និងអសមត្ថភាពក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ។
កោសិកា Myeloma ដូចជាកោសិកាប្លាស្មាដែលមានសុខភាពល្អ បន្តព្យាយាមបង្កើតអង្គបដិប្រាណ ប៉ុន្តែពួកវាផលិតអង្គបដិប្រាណខុសប្រក្រតី ដែលរាងកាយមិនអាចប្រើប្រាស់បាន។ ផ្ទុយទៅវិញ អង្គបដិប្រាណដែលមិនប្រក្រតី (ប្រូតេអ៊ីន monoclonal ឬប្រូតេអ៊ីន M) កកកុញនៅក្នុងរាងកាយ ដែលបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាដូចជាការខូចខាតតម្រងនោម។ កោសិកាមហារីកក៏អាចបណ្តាលឱ្យខូចឆ្អឹង បង្កើនឱកាសនៃការបាក់ឆ្អឹង។
ជម្ងឺ myeloma ច្រើន ស្ទើរតែតែងតែចាប់ផ្តើមចេញជាស្ថានភាពស្លូតបូតដែលហៅថា monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS)។
MGUSដូចជាជំងឺ myeloma ច្រើនត្រូវបានសម្គាល់ដោយវត្តមាននៃប្រូតេអ៊ីន M — ផលិតដោយកោសិកាប្លាស្មាមិនធម្មតា — នៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុង MGUSកម្រិតនៃប្រូតេអ៊ីន M គឺទាបជាង ហើយមិនមានការខូចខាតដល់រាងកាយកើតឡើងទេ។
កត្តាដែលអាចបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺ myeloma ច្រើនរួមមាន:
ផលវិបាកនៃជំងឺ myeloma ច្រើនរួមមាន:
នៅពេលដែលគ្រូពេទ្យរបស់អ្នករកឃើញ myeloma ច្រើនដោយចៃដន្យ អំឡុងពេលធ្វើតេស្តឈាមសម្រាប់ជំងឺមួយផ្សេងទៀត វាត្រូវបានគេហៅថា multiple myeloma ។ ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសង្ស័យថាអ្នកមានជំងឺ myeloma ច្រើនដោយផ្អែកលើសញ្ញា និងរោគសញ្ញារបស់អ្នក វាអាចត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។
ការធ្វើតេស្ត និងនីតិវិធីដែលប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ myeloma ច្រើនរួមមាន:
តេស្តឈាម។ ការវិភាគមន្ទីរពិសោធន៍នៃឈាមរបស់អ្នកអាចបង្ហាញពីប្រូតេអ៊ីន M ដែលផលិតដោយកោសិកា myeloma ។ ប្រូតេអ៊ីនមិនធម្មតាមួយទៀតដែលផលិតដោយកោសិកា myeloma - ហៅថា beta-2-microglobulin - អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក ហើយផ្តល់តម្រុយដល់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការឈ្លានពាននៃ myeloma របស់អ្នក។
លើសពីនេះទៀត ការធ្វើតេស្តឈាមដើម្បីពិនិត្យមើលមុខងារតម្រងនោមរបស់អ្នក ចំនួនកោសិកាឈាម កម្រិតកាល់ស្យូម និងកម្រិតអាស៊ីតអ៊ុយរិក អាចផ្តល់ឱ្យគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនូវតម្រុយអំពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់អ្នក។
ការពិនិត្យខួរឆ្អឹងរបស់អ្នក។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចយកគំរូខួរឆ្អឹងចេញ ដើម្បីធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍។ គំរូត្រូវបានប្រមូលដោយម្ជុលវែងដែលបញ្ចូលទៅក្នុងឆ្អឹង (សេចក្តីប្រាថ្នាខួរឆ្អឹង និងការធ្វើកោសល្យវិច័យ)។
នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ គំរូត្រូវបានពិនិត្យរកមើលកោសិកា myeloma ។ ការធ្វើតេស្តឯកទេសដូចជា fluorescence in situ hybridization (FISH) អាចវិភាគកោសិកា myeloma ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។
ការព្យាបាលអាចជួយកាត់បន្ថយការឈឺចាប់ គ្រប់គ្រងផលវិបាកនៃជំងឺ ធ្វើឱ្យស្ថានភាពរបស់អ្នកមានស្ថេរភាព និងកម្រិតការវិវត្តនៃជំងឺ myeloma ច្រើន ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញា។
ជម្រើសនៃការព្យាបាលស្តង់ដាររួមមាន:
ការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នង។ ការប្តូរខួរឆ្អឹងខ្នងដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាការប្តូរកោសិកាដើមគឺជានីតិវិធីដើម្បីជំនួសខួរឆ្អឹងដែលមានជម្ងឺរបស់អ្នកជាមួយនឹងខួរឆ្អឹង។
មុនពេលធ្វើការប្តូរខួរឆ្អឹង កោសិកាដើមបង្កើតឈាមត្រូវបានប្រមូលពីឈាមរបស់អ្នក។ បន្ទាប់មក អ្នកទទួលការព្យាបាលដោយគីមីកម្រិតខ្ពស់ ដើម្បីបំផ្លាញខួរឆ្អឹងដែលមានជំងឺរបស់អ្នក។ បន្ទាប់មកកោសិកាដើមរបស់អ្នកត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក ដែលជាកន្លែងដែលពួកវាធ្វើដំណើរទៅកាន់ឆ្អឹងរបស់អ្នក ហើយចាប់ផ្តើមបង្កើតខួរឆ្អឹងរបស់អ្នកឡើងវិញ។
សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម និងជម្រើសនៃការព្យាបាលល្អបំផុត សូមសរសេរទៅកាន់ info@cancerfax.com ឬសារ + 91 96 1588 1588 ។